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β-
-propionsaeure
β-
-propionsaeure | 63065-18-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-
-propionsaeure
英文别名
β-[p-(2-N-Acetyl-N-methylamino)-ethylbenzoyl]-propionsaeure;4-[4-[2-[Acetyl(methyl)amino]ethyl]phenyl]-4-oxobutanoic acid
CAS
63065-18-9
化学式
C
15
H
19
NO
4
mdl
——
分子量
277.32
InChiKey
XCRSWGHQMKXJPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
20
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
74.7
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
γ-
-butansaeure
63065-19-0
C
15
H
21
NO
3
263.337
——
γ-
-buttersaeure
63065-21-4
C
20
H
31
NO
4
349.47
——
γ-
-buttersaeureethylester
63097-30-3
C
15
H
23
NO
2
249.353
反应信息
作为反应物:
描述:
β-
-propionsaeure
在 palladium on activated charcoal
dicyclohexylmethylamine
、
氢气
作用下, 以
溶剂黄146
、
苯
为溶剂, 生成
γ-
-buttersaeure
参考文献:
名称:
Wu,G.-S. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 11 - 17
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
n-甲基苯基乙胺
在
三氯化铝
、
1,1,2,2-四氯乙烷
作用下, 生成
β-
-propionsaeure
参考文献:
名称:
Wu,G.-S. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 11 - 17
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
WU G.-S.; MARTINELLI L. C.; DEWITT BLANTON JR. C.; COX R. H., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 1, 11-17
作者:
WU G.-S.、 MARTINELLI L. C.、 DEWITT BLANTON JR. C.、 COX R. H.
DOI:
——
日期:
——
Wu,G.-S. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 11 - 17
作者:
Wu,G.-S. et al.
DOI:
——
日期:
——
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