1-methoxy-6-methyl-5,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-6-ol sodium bisulfite salt | 1427073-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-6-methyl-5,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-6-ol sodium bisulfite salt
• 英文别名: Sodium;6-hydroxy-1-methoxy-5,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulene-6-sulfonate；sodium;6-hydroxy-1-methoxy-5,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulene-6-sulfonate
• CAS: 1427073-90-2
• 化学式: C₁₂H₁₅O₅S*Na
• 分子量: 294.304
• InChiKey: ZCIGOXNHOPYFNV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.19
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-6-methyl-5,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-6-ol sodium bisulfite salt 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium nitrate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， -10.0~80.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 28.5h， 生成 2-[4-(2-amino-1-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5hbenzo[7]annulen-6-yl)piperazin-1-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  开发FAK / ALK双重抑制剂TEV-37440的工艺路线

  摘要：

  提出了一种发展到TEV-37440的可扩展途径的方法，TEV-37440是粘着斑激酶（FAK）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）的双重抑制剂。审查了通过提名支持该目标的药物化学路线，以及支持CMC（化学，制造和控制）中支持IND（具有创新性的新药）的早期工艺化学路线。讨论了在中试工厂中进行的改进路线的识别和开发，以提供早期临床用品。有关使用新的环扩环，通过对位阻断基团策略进行选择性硝化，单锅氨基化加氢，非对映异构体盐拆分，避免危险中间体的贯穿过程步骤的详细信息，

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.7b00070
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 2-碘-5-甲基苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 1-methoxy-6-methyl-5,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-6-ol sodium bisulfite salt
  参考文献：
  名称：

  以芳烃（碘）磺酸为前驱体，以丙酮为氧化剂，催化1,1'-双取代烯烃中的1,2-氧化转变

  摘要：

  描述了一种有效的催化高价碘介导的1,1'-二取代烯烃的氧化1,2-转变。该方法学提供了具有给电子取代基的均苄基酮的简明途径。在环状体系的情况下，这种转化导致环扩环的β-苯并环烷酮，这对于进一步完善是有用的。

  DOI：

  10.1021/ol400432x