2-{Hydroxy-[3-(4-hydroxy-phenyl)-isoxazol-5-yl]-methyl}-acrylic acid ethyl ester | 299916-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{Hydroxy-[3-(4-hydroxy-phenyl)-isoxazol-5-yl]-methyl}-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[hydroxy-[3-(4-hydroxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methyl]prop-2-enoate；ethyl 2-[hydroxy-[3-(4-hydroxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methyl]prop-2-enoate
• CAS: 299916-89-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅
• 分子量: 289.288
• InChiKey: QWIQXPNQDKPUDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基乙二胺 、 2-{Hydroxy-[3-(4-hydroxy-phenyl)-isoxazol-5-yl]-methyl}-acrylic acid ethyl ester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到2-[(2-Diethylamino-ethylamino)-methyl]-3-hydroxy-3-[3-(4-hydroxy-phenyl)-isoxazol-5-yl]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种用于组合化学的新型异恶唑基支架1

  摘要：

  一种新型的基于异恶唑的支架已被鉴定出可使用固相方法生成组合文库。该支架已被用于通过Baylis-Hillman反应，Wittig反应，硝基羟醛缩合以及亚胺和肟的形成提供高价值的合成中间体。通过使用四个活化的烯烃和八个胺合成32个异恶唑取代的γ-氨基醇的小型文库，证明了该支架的实用性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00951-5
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸乙酯 、 3-(4-hydroxyphenyl)-5-isoxazolecarboxaldehyde 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三乙烯二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 以95%的产率得到2-{Hydroxy-[3-(4-hydroxy-phenyl)-isoxazol-5-yl]-methyl}-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种用于组合化学的新型异恶唑基支架1

  摘要：

  一种新型的基于异恶唑的支架已被鉴定出可使用固相方法生成组合文库。该支架已被用于通过Baylis-Hillman反应，Wittig反应，硝基羟醛缩合以及亚胺和肟的形成提供高价值的合成中间体。通过使用四个活化的烯烃和八个胺合成32个异恶唑取代的γ-氨基醇的小型文库，证明了该支架的实用性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00951-5