(Z)-1,4-diphenyl-2-(butylselanyl)but-1-en-3-yne | 425365-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (Z)-1,4-diphenyl-2-(butylselanyl)but-1-en-3-yne
• 英文别名: [(Z)-2-butylselanyl-4-phenylbut-1-en-3-ynyl]benzene
• CAS: 425365-68-0
• 化学式: C₂₀H₂₀Se
• 分子量: 339.339
• InChiKey: LBQPZTXADWRJJR-JZJYNLBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,4-diphenyl-2-(butylselanyl)but-1-en-3-yne 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到(E)-1,4-Diphenylbut-1-en-3-yne
  参考文献：
  名称：

  A FACILE REGIO- AND STEREOCONTROLLED SYNTHESIS OF (Z)-1,3-ENYLNYLSELENIDES VIA CROSS COUPLING OF (E)-α-IODOVINYLSELENIDES WITH TERMINAL ALKYNES

  摘要：

  (Z)-1,3-Enylnylselenides were conveniently obtained under mild condition via the cross coupling of the corresponding (E)-alpha-iodovinylselenides with terminal alkynes in the presence of Pd(PPh3)(4) and CuBr.

  DOI：

  10.1081/scc-120001521
• 作为产物：
  描述：

  Lithium 2-phenylethynylselenolate 在 Schwartz's reagent 、 四(三苯基膦)钯 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (Z)-1,4-diphenyl-2-(butylselanyl)but-1-en-3-yne
  参考文献：
  名称：

  A FACILE REGIO- AND STEREOCONTROLLED SYNTHESIS OF (Z)-1,3-ENYLNYLSELENIDES VIA CROSS COUPLING OF (E)-α-IODOVINYLSELENIDES WITH TERMINAL ALKYNES

  摘要：

  (Z)-1,3-Enylnylselenides were conveniently obtained under mild condition via the cross coupling of the corresponding (E)-alpha-iodovinylselenides with terminal alkynes in the presence of Pd(PPh3)(4) and CuBr.

  DOI：

  10.1081/scc-120001521

文献信息

• A FACILE REGIO- AND STEREOCONTROLLED SYNTHESIS OF (<i>Z</i>)-1,3-ENYLNYLSELENIDES VIA CROSS COUPLING OF (<i>E</i>)-α-IODOVINYLSELENIDES WITH TERMINAL ALKYNES
  作者：Ping Zhong、Nanping Huang

  DOI：10.1081/scc-120001521

  日期：2002.1.1

  (Z)-1,3-Enylnylselenides were conveniently obtained under mild condition via the cross coupling of the corresponding (E)-alpha-iodovinylselenides with terminal alkynes in the presence of Pd(PPh3)(4) and CuBr.