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2-hydroxy-4-oxo-4-phenylbutyl acetate | 114085-69-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-4-oxo-4-phenylbutyl acetate
英文别名
Acetic acid 2-hydroxy-4-oxo-4-phenyl-butyl ester;(2-Hydroxy-4-oxo-4-phenylbutyl) acetate
2-hydroxy-4-oxo-4-phenylbutyl acetate化学式
CAS
114085-69-7
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
GNSNDGPIRXZBAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    385.0±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxy-4-oxo-4-phenylbutyl acetate对甲苯磺酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 以66%的产率得到2-苯基呋喃
    参考文献:
    名称:
    Ghabrial, Sami S.; Thomsen, I.; Torssell, K. B. G., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, p. 426 - 434
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-phenyl-5-acetoxymethylisoxazoline 在 氢气硼酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-hydroxy-4-oxo-4-phenylbutyl acetate
    参考文献:
    名称:
    Ghabrial, Sami S.; Thomsen, I.; Torssell, K. B. G., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, p. 426 - 434
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Electrochemical‐induced 1,3‐oxohydroxylation of arylcyclopropanes
    作者:Xuejin Huang、Jianhua Cai、Ye Zheng、Chunlan Song、Jiakun Li
    DOI:10.1002/adsc.202301343
    日期:2024.1.30
    Herein, we present a method for electrochemical-induced 1,3-oxohydroxylation of arylcyclopropanes with H2O as the green oxygen source. This transformation offers a regioselective route to highly functionalized β-hydroxy ketones under oxidant- and metal-free conditions. Notably, this electrochemical approach features simple operation, good regioselectivity, high functional group tolerance, and easy
    在此,我们提出了一种以 H 2 O 作为绿色氧源电化学诱导芳基环丙烷 1,3-氧代羟基化的方法。这种转化为在无氧化剂和无金属条件下制备高度功能化的β-羟基酮提供了一条区域选择性途径。值得注意的是,该电化学方法具有操作简单、区域选择性好、官能团耐受性高、产物易于衍生化等特点。机理研究提供了确凿的证据,证明 1,3-二醇是该反应中的关键中间体,导致观察到的区域选择性。
  • GHABRIAL, SAMI S.;THOMSEN, I.;TORSSELL, K. B. G., ACTA CHEM. SCAND., 41,(1987) N 6, 426-434
    作者:GHABRIAL, SAMI S.、THOMSEN, I.、TORSSELL, K. B. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Ghabrial, Sami S.; Thomsen, I.; Torssell, K. B. G., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, p. 426 - 434
    作者:Ghabrial, Sami S.、Thomsen, I.、Torssell, K. B. G.
    DOI:——
    日期:——
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