2-hydroxy-4-oxo-4-phenylbutyl acetate | 114085-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-4-oxo-4-phenylbutyl acetate
• 英文别名: Acetic acid 2-hydroxy-4-oxo-4-phenyl-butyl ester；(2-Hydroxy-4-oxo-4-phenylbutyl) acetate
• CAS: 114085-69-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: GNSNDGPIRXZBAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-4-oxo-4-phenylbutyl acetate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到2-苯基呋喃
  参考文献：
  名称：

  Ghabrial, Sami S.; Thomsen, I.; Torssell, K. B. G., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, p. 426 - 434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-5-acetoxymethylisoxazoline 在 镍 氢气 、 硼酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-hydroxy-4-oxo-4-phenylbutyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Ghabrial, Sami S.; Thomsen, I.; Torssell, K. B. G., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, p. 426 - 434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical‐induced 1,3‐oxohydroxylation of arylcyclopropanes
  作者：Xuejin Huang、Jianhua Cai、Ye Zheng、Chunlan Song、Jiakun Li

  DOI：10.1002/adsc.202301343

  日期：2024.1.30

  Herein, we present a method for electrochemical-induced 1,3-oxohydroxylation of arylcyclopropanes with H2O as the green oxygen source. This transformation offers a regioselective route to highly functionalized β-hydroxy ketones under oxidant- and metal-free conditions. Notably, this electrochemical approach features simple operation, good regioselectivity, high functional group tolerance, and easy

  在此，我们提出了一种以 H 2 O 作为绿色氧源电化学诱导芳基环丙烷 1,3-氧代羟基化的方法。这种转化为在无氧化剂和无金属条件下制备高度功能化的β-羟基酮提供了一条区域选择性途径。值得注意的是，该电化学方法具有操作简单、区域选择性好、官能团耐受性高、产物易于衍生化等特点。机理研究提供了确凿的证据，证明 1,3-二醇是该反应中的关键中间体，导致观察到的区域选择性。
• GHABRIAL, SAMI S.;THOMSEN, I.;TORSSELL, K. B. G., ACTA CHEM. SCAND., 41,(1987) N 6, 426-434
  作者：GHABRIAL, SAMI S.、THOMSEN, I.、TORSSELL, K. B. G.

  DOI：——

  日期：——