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2-疏基-4-甲基-5-羟基乙基噻唑 | 1124-01-2

中文名称
2-疏基-4-甲基-5-羟基乙基噻唑
中文别名
2-(2-巯基-4-甲基-5-噻唑基)乙醇
英文名称
5-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-3H-thiazole-2-thione
英文别名
5-(2-Hydroxy-aethyl)-4-methyl-3H-thiazol-2-thion;2-Thioxo-4-methyl-5-<2-hydroxy-aethyl>-4-thiazolin;5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-3H-1,3-thiazole-2-thione
2-疏基-4-甲基-5-羟基乙基噻唑化学式
CAS
1124-01-2
化学式
C6H9NOS2
mdl
——
分子量
175.276
InChiKey
CBEZEZZIXCULJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    86 °C
  • 沸点:
    167-170 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    1.1988 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    89.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934100090

SDS

SDS:89675785a7749afcb83eedd952b9f37e
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文献信息

  • 一种合成维生素B1中间体的方法
    申请人:帝斯曼知识产权资产管理有限公司
    公开号:CN103626715B
    公开(公告)日:2017-12-22
    本发明提供了一种合成4‑甲基‑5‑(2‑羟乙基)噻唑衍生物的新方法,该方法避免了采用昂贵的氯酮,并且具有产量高、能耗低、环境污染减低并易于工业化的优点。
  • [EN] NEW CEPHEM COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE CEPHEM ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:WO1997029111A1
    公开(公告)日:1997-08-14
    (EN) This invention relates to new cephem compounds represented by general formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification or a salt thereof, which has antimicrobial activity against $i(Helicobacter pylori), and are useful as anti-$i(Helicobacter pylori) agents, anti-gastritis agents, anti-ulcer agents and anti-cancer agents.(FR) Cette invention concerne un nouveau composé de céphem représenté par la formule générale (I) dans laquelle chaque symbole est tel que défini dans la description. Cette invention concerne également les sels de ce composé, lequel possède une activité antimicrobienne dirigée contre l'$i(Helicobacter pylori). Ce composé est utile en qualité d'agent de lutte contre l'$i(Helicobacter pylori), les gastrites, les ulcères et le cancer.
    该发明涉及新的头孢菌素化合物,由通式(I)表示,其中每个符号如规范中所定义或其盐,具有抗菌活性,可用作抗$ i(幽门螺杆菌)剂,抗胃炎剂,抗溃疡剂和抗癌剂。该化合物对$ i(幽门螺杆菌)具有抗菌活性,因此对于治疗幽门螺杆菌感染、胃炎、溃疡和癌症等方面具有重要作用。
  • Cephem compounds and pharmaceutical use thereof
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US06150351A1
    公开(公告)日:2000-11-21
    This invention relates to new cephem compound represented by the following general formula (I): ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification or a salt thereof, which has antimicrobial activity against Helicobacter pylori, and are useful as anti-Helicobacter pylori agents, anti-gastritis agents, anti-ulcer agents and anti-cancer agents.
    本发明涉及一种新的头孢菌素化合物,其通式表示为以下通式(I):##STR1## 其中每个符号如规范中所定义或其盐,具有抗幽门螺杆菌活性,并且可用作抗幽门螺杆菌剂、抗胃炎剂、抗溃疡剂和抗癌剂。
  • Fluid composition for fluid coupling
    申请人:Tonen Corporation
    公开号:EP0636682A1
    公开(公告)日:1995-02-01
    The invention provides a fluid composition for a fluid coupling, which is excellent in viscosity stability and torque stability, and comprises a polyorganosiloxane base oil having a viscosity of 3,000-500,000 mm²/sec at 25°C and at least one 5-membered heterocyclic compound incorporated in a proportion of 0.01-3.0 wt.% based on the total weight of the composition, said 5-membered heterocyclic compound being selected from the group consisting of thiadiazole derivatives and thiazole derivatives, both, having at least one monovalent group represented by the formula -Sx-R⁶ in which R⁶ is a saturated or unsaturated monovalent group or atom composed of at least one atom selected from a carbon atom, a hydrogen atom, an oxygen atom, a nitrogen atom and a sulfur atom, and x is a number of 1 or greater.
    本发明提供了一种用于液力偶合器的流体组合物,该组合物具有优异的粘度稳定性和扭矩稳定性,包括在 25°C 时粘度为 3,000-500,000 mm²/sec 的聚有机硅氧烷基础油,以及至少一种 5 元杂环化合物,其加入比例为 0.01-3.0(基于组合物总重量)。所述五元杂环化合物选自由噻二唑衍生物和噻唑衍生物组成的组,二者均具有至少一个由式 -Sx-R⁶ 代表的单价基团,其中 R⁶ 是饱和或不饱和单价基团或原子,由至少一个选自碳原子、氢原子、氧原子、氮原子和硫原子的原子组成,且 x 是 1 或更大的数字。
  • Sawa; Maeda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 301,303
    作者:Sawa、Maeda
    DOI:——
    日期:——
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