(2-(phenylethynyl)but-1-en-3-yne-1,1,4-triyl)tribenzene | 61782-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (2-(phenylethynyl)but-1-en-3-yne-1,1,4-triyl)tribenzene
• 英文别名: 1,1'-[3-(Diphenylmethylidene)penta-1,4-diyne-1,5-diyl]dibenzene；(3-benzhydrylidene-5-phenylpenta-1,4-diynyl)benzene
• CAS: 61782-48-7
• 化学式: C₃₀H₂₀
• 分子量: 380.489
• InChiKey: XLXITFQVKWDXGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基溴乙炔 在 四(三苯基膦)钯 、 chloro[1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) 、 sodium tert-pentoxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (2-(phenylethynyl)but-1-en-3-yne-1,1,4-triyl)tribenzene
  参考文献：
  名称：

  通过硼化苯基二乙炔基乙烯的合成和转化解锁多种π键富集框架

  摘要：

  π键富集框架不仅是有机合成的重要组成部分，而且由于其独特的结构特征，在材料科学、生物医学、光化学和其他相关学科领域中发挥着关键作用。将各种取代基掺入四取代烯烃的C=C双键中是目前非常重要的研究领域。然而，双键上具有不同取代基的四取代烯烃的合成对实现立体选择性提出了重大挑战。在这里，我们报道了一种高效、收敛的铜催化对称和不对称 1,3-二炔、B 2 pin 2和乙炔溴化硼基烷基化反应，构建具有优异化学、立体结构的硼化苯基二乙炔基乙烯 (BPDEE) 衍生物。和区域选择性。 BPDEE衍生物可以通过分步过程转化为新型四取代有机π-共轭偕二苯基二乙炔乙烯（DPDEE）、乙烯基苯基二乙炔乙烯（VPDEE）和苯基三乙炔乙烯（PTEE）衍生物，为复杂π键富集框架的合成提供了灵活的平台以前的方法很难合成。初步的光学表征表明，合成的分子表现出聚集诱导发射（AIE）特性，这进一步为未来的应用奠定了基础，丰富和推进了功能性π共轭框架研究领域。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c01989

文献信息

• Discovery of A Novel Palladium Catalyst for the Preparation of Enynes with a Copper- and Ligand-Free Sonogashira Reaction
  作者：Mengmeng Huang、Yangjie Wu、Xia Mi、Yujian Feng

  DOI：10.1055/s-0031-1290938

  日期：2012.5

  catalytic systems are tolerant in the presence of a broad variety of functional groups in the substrates. The catalytic system was found to be ineffective for vinyl chloride. Moreover, it was found that (Z)-β-bromostyrene reacts with terminal alkynes with retention of the steric configuration and the transformation of most of the Z-isomer did not occur in this reaction.

  基于 N,N-二甲基乙醇胺 (SP-4-1')-双 [N,N-二甲基氨基乙氧基-kN,O] 钯 (II) 的新型钯 (II) 配合物与两摩尔的 AcOH 配位，已被合成的。通过 X 射线衍射分析确定了配合物的结构。使用这种配合物作为催化剂，在没有助催化剂 CuX 和任何配体的情况下，在室温下 20 小时内，通过 Sonogashira 交叉偶联反应成功合成了一系列共轭烯炔，以中等至优异的产率得到相应的产物。优化的催化系统可以耐受底物中存在多种官能团。发现该催化体系对氯乙烯无效。而且，
• Cycloaddition von phenylarsinen an pentadiin-1,4-one-3 und 3-methylenpentadiine-1,4
  作者：G. Märkl、H. Hauptmann

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85123-x

  日期：1976.1

  The radicalic cycloaddition of phenylarsine and trimethylsilylsubstituted phenylarsines to pentadiyn-1,4-ones-3 yields the 2-methylene-arsolene-4-ones-3; these ketones react with diphenylketene to give the substituted 2,3-bis-methylene-arsolenes-4, which undergo thermal electrocyclic reactions. The resulting benzannelated arsolenes are dehydrogenated to the corresponding arsoles, which can be isolated

  苯基ar和三甲基甲硅烷基取代的苯基ar与戊二炔-1,4-ones-3的自由基环加成反应生成2-亚甲基-芳基-4-ones-3；这些酮与二苯乙烯酮反应，生成取代的2,3-双亚甲基-芳烃-4，然后进行热电循环反应。将所得的苯甲酰化的芳烃脱氢成相应的芳烃，其可以通过使苯基ar与3-二苯基亚甲基-戊二炔-1，4-直接反应来分离。
• Zirconocene-promoted coupling reaction of terminal acetylenes to geminal enediynes in the presence of p-chloranil
  作者：Chanjuan Xi、Yuanyuan Liu、Xiaoyu Yan、Chao Chen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.04.028

  日期：2007.10

  Reaction of alkynyllithium with zirconocene dichloride in the presence of quinones afforded zirconoenediynes in good yields. Treatment of the zirconoenediyne with p-chloranil in the presence of CuCl afforded 1,1,4,4-tetraethynyl-1,3-diene in good yield. In the presence of CuCl and/or Pd(PPh3)4, the zirconoenediynes could be transformed into various enediyne derivatives through coupling reaction with

  在醌存在下炔基锂与二氧化锆茂反应，以高收率得到锆二烯二炔。在CuCl存在下用对氯苯腈处理锆烯二炔以良好的产率得到1,1,4,4-四乙炔基-1,3-二烯。在CuCl和/或Pd（PPh 3）4的存在下，锆烯二炔可以通过与亲电试剂的偶联反应转化为各种烯二炔衍生物。