5-(5-chloro-2-(furan-2-yl)-1H-indol-3-yl)-2-methyl-4-p-tolyloxazole | 1350538-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(5-chloro-2-(furan-2-yl)-1H-indol-3-yl)-2-methyl-4-p-tolyloxazole
• 英文别名: 5-[5-chloro-2-(furan-2-yl)-1H-indol-3-yl]-2-methyl-4-(4-methylphenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 1350538-90-7
• 化学式: C₂₃H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 388.853
• InChiKey: JTHJVJYTOUQLHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(4-甲基苯基)-2-丙炔基]-乙酰胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(5-chloro-2-(furan-2-yl)-1H-indol-3-yl)-2-methyl-4-p-tolyloxazole
  参考文献：
  名称：

  蓝色发光5-（3-吲哚基）恶唑通过微波辅助三组分偶合环异构-Fischer吲哚合成†往最‡

  摘要：

  芳基取代的5-（3-吲哚基）恶唑很容易以新颖的一锅三组分合成法合成，该合成法由Sonogashira偶联的微波辅助序列，酸催化的环异构化和最终的Fischer组成。 吲哚合成。所有标题化合物均发出强烈的蓝光，并在紫外线照射下发生较大的斯托克斯位移。实验吸收光谱通过基于DFT几何优化的ZINDO-CI计算得到合理化。

  DOI：

  10.1039/c1ob06153d