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(±)-4-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-3-hydroxy-3-methyl-5-phenylpentanoic acid | 1646145-72-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(±)-4-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-3-hydroxy-3-methyl-5-phenylpentanoic acid
英文别名
4-(2,2-Dimethyl-6-oxo-1,3-dioxin-4-yl)-3-hydroxy-3-methyl-5-phenylpentanoic acid;4-(2,2-dimethyl-6-oxo-1,3-dioxin-4-yl)-3-hydroxy-3-methyl-5-phenylpentanoic acid
(±)-4-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-3-hydroxy-3-methyl-5-phenylpentanoic acid化学式
CAS
1646145-72-3
化学式
C18H22O6
mdl
——
分子量
334.369
InChiKey
XXYQNRIOWXEMEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (±)-4-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-3-hydroxy-3-methyl-5-phenylpentanoic acid三苯基膦 作用下, 以 四氯化碳二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以46%的产率得到8-benzyl-5-hydroxy-2,2,7-trimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-4-one
    参考文献:
    名称:
    从二恶酮衍生物仿生合成功能化 γ-Resorcylates
    摘要:
    报道了从 2,2,6-trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one 衍生物仿生合成功能化 γ-resorcylates。2,2-二甲基-6-乙烯基-4H-1,3-二恶英-4-one 与高烯丙基酯的交叉复分解反应或叔丁基或苄基酯与 1-(2,2-二甲基-4-氧代) 的羟醛反应-4H-1,3-二恶英-6-基)-丙酮和相关酮,然后在温和的 Appel 型反应条件下芳构化,得到一系列 γ-间苯二甲酸酯。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402473
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    从二恶酮衍生物仿生合成功能化 γ-Resorcylates
    摘要:
    报道了从 2,2,6-trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one 衍生物仿生合成功能化 γ-resorcylates。2,2-二甲基-6-乙烯基-4H-1,3-二恶英-4-one 与高烯丙基酯的交叉复分解反应或叔丁基或苄基酯与 1-(2,2-二甲基-4-氧代) 的羟醛反应-4H-1,3-二恶英-6-基)-丙酮和相关酮,然后在温和的 Appel 型反应条件下芳构化,得到一系列 γ-间苯二甲酸酯。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402473
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文献信息

  • Biomimetic Synthesis of Functionalized γ-Resorcylates from Dioxinone Derivatives
    作者:Peter S. Blencowe、Anthony G. M. Barrett
    DOI:10.1002/ejoc.201402473
    日期:2014.8
    Biomimetic syntheses of functionalized γ-resorcylates from 2,2,6-trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one derivatives are reported. Cross metathesis of 2,2-dimethyl-6-vinyl-4H-1,3-dioxin-4-one with homoallylic esters or aldol reactions of tert-butyl or benzyl esters with 1-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-acetone and related ketones followed by aromatization under mild Appel-type reaction conditions gave
    报道了从 2,2,6-trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one 衍生物仿生合成功能化 γ-resorcylates。2,2-二甲基-6-乙烯基-4H-1,3-二恶英-4-one 与高烯丙基酯的交叉复分解反应或叔丁基或苄基酯与 1-(2,2-二甲基-4-氧代) 的羟醛反应-4H-1,3-二恶英-6-基)-丙酮和相关酮,然后在温和的 Appel 型反应条件下芳构化,得到一系列 γ-间苯二甲酸酯。
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