ethyl (Z) 3-(3-cyanophenyl)-2-propenoate | 288309-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (Z) 3-(3-cyanophenyl)-2-propenoate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-(3-cyanophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 288309-25-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: KCHOZJMCISWKHW-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z) 3-(3-cyanophenyl)-2-propenoate 、 三甲基铝 、 2-(4-氨基苯基)-N-叔丁基苯磺酰胺 、 (2Z)-N-[4-(2-{[(tert-butyl)amino]sulfonyl}phenyl)phenyl]-3-(3-cyanophenyl)but-2-enamide 在 乙酸铵 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-((1Z)-1-methyl-2-{N-[4-(2-sulfamoylphenyl)phenyl]carbamoyl}vinyl)-benzenecarboxamidine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of factor Xa

  摘要：

  披露了新型化合物、它们的盐和与它们相关的组合物，这些化合物对哺乳动物因子Xa具有活性。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。

  公开号：

  US06399627B1
• 作为产物：
  描述：

  3-cyanobenzenediazonium tetrafluoroborate 、 乙基(2E)-3-(三丁基锡烷基)丙烯酸酯 在 三苯基膦氯金 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到ethyl (Z) 3-(3-cyanophenyl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  金（i）催化的芳基重氮盐与有机锡的交叉偶联反应†

  摘要：

  描述了金（I）催化的芳基重氮盐与有机锡烷的交叉偶联反应。这种氧化还原中性策略为各种联芳基，乙烯基芳烃和芳基乙炔提供了一种有效的方法。用NMR和ESI-MS监测反应为原位形成Ph 3 PAu I R（R =芳基，乙烯基和炔基）物种提供了有力证据，这对于激活芳基重氮盐至关重要。

  DOI：

  10.1039/c8ob00630j

文献信息

• Gold(<scp>i</scp>)-catalyzed cross-coupling reactions of aryldiazonium salts with organostannanes
  作者：Manjur O. Akram、Popat S. Shinde、Chetan C. Chintawar、Nitin T. Patil

  DOI：10.1039/c8ob00630j

  日期：——

  Gold(I)-catalyzed cross-coupling reactions of aryldiazonium salts with organostannanes are described. This redox neutral strategy offers an efficient approach to diverse biaryls, vinyl arenes and arylacetylenes. Monitoring the reaction with NMR and ESI-MS provided strong evidence for the in situ formation of Ph3PAuIR (R = aryl, vinyl and alkynyl) species which is crucial for the activation of aryldiazonium

  描述了金（I）催化的芳基重氮盐与有机锡烷的交叉偶联反应。这种氧化还原中性策略为各种联芳基，乙烯基芳烃和芳基乙炔提供了一种有效的方法。用NMR和ESI-MS监测反应为原位形成Ph 3 PAu I R（R =芳基，乙烯基和炔基）物种提供了有力证据，这对于激活芳基重氮盐至关重要。
• Inhibitors of factor Xa
  申请人：Cor Therapeutics, Inc.

  公开号：US06399627B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  披露了新型化合物、它们的盐和与它们相关的组合物，这些化合物对哺乳动物因子Xa具有活性。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。