bis-(6-bromo-hexyl)-ether | 91692-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis-(6-bromo-hexyl)-ether
• 英文别名: 6.6'-Dibrom-dihexylaether；Bis-(6-brom-hexyl)-aether；6-Bromohexyl ether；1-bromo-6-(6-bromohexoxy)hexane
• CAS: 91692-05-6
• 化学式: C₁₂H₂₄Br₂O
• 分子量: 344.13
• InChiKey: GMGZVHVWXFNBRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(6-bromo-hexyl)-ether 、 氰化钾 在 乙醇 作用下， 生成 8-oxa-pentadecanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Mueller; Vanc, Chemische Berichte, 1944, vol. 77/79, p. 674

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二醇 在 氢溴酸 作用下， 生成 bis-(6-bromo-hexyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Mueller; Vanc, Chemische Berichte, 1944, vol. 77/79, p. 669,673

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Enantioselective C−H Olefination to Access Planar‐Chiral Cyclophanes by Dynamic Kinetic Resolution
  作者：Ziyang Dong、Jia Li、Ting Yao、Changgui Zhao

  DOI：10.1002/anie.202315603

  日期：2023.12.18

  enantioselective C−H olefination of prochiral cyclophanes has been disclosed. The low rotational barrier of less hindered benzene ring in the substrates allows the reaction to proceed through a dynamic kinetic resolution. The chirality of the resulted cyclophanes arises from the bond rotation constraint of the benzene ring around the macrocycle plane, rather than the C−N axis.

  首次公开了 Pd(II) 催化的前手性环烷的对映选择性 CH 烯化反应。底物中受阻较少的苯环的低旋转势垒允许反应通过动态动力学拆分进行。所得环烷的手性来自苯环围绕大环平面的键旋转约束，而不是 C−N 轴。
• Mueller; Vanc, Monatshefte fur Chemie, 1944, vol. 77/79, p. 672
  作者：Mueller、Vanc

  DOI：——

  日期：——
• US4265891A
  申请人：——

  公开号：US4265891A

  公开（公告）日：1981-05-05
• US4409213A
  申请人：——

  公开号：US4409213A

  公开（公告）日：1983-10-11
• US4447428A
  申请人：——

  公开号：US4447428A

  公开（公告）日：1984-05-08