1-[3-(2-nitroethenyl)phenyl]ethanone | 1386391-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-(2-nitroethenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1386391-14-5
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: KIXDXOSDBWCXSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(2-nitroethenyl)phenyl]ethanone 在 二氢吡啶 、 S-benzyl isothiouronium chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到1-aceto-3-(2-nitroethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  S-苄基异硫脲氯化铵，作为可回收的有机催化剂，用于用汉茨酯还原共轭硝基烯烃

  摘要：

  以S-苄基异硫脲鎓氯化物为可回收的有机催化剂，成功地完成了用汉茨（Hantzsch）酯将共轭硝基链烷还原为硝基链烷的反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.104
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基苯甲醛 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-[3-(2-nitroethenyl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  S-苄基异硫脲氯化铵，作为可回收的有机催化剂，用于用汉茨酯还原共轭硝基烯烃

  摘要：

  以S-苄基异硫脲鎓氯化物为可回收的有机催化剂，成功地完成了用汉茨（Hantzsch）酯将共轭硝基链烷还原为硝基链烷的反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.104

文献信息

• S-Benzyl isothiouronium chloride as a recoverable organocatalyst for the reduction of conjugated nitroalkenes with Hantzsch ester
  作者：Quynh Pham Bao Nguyen、Jae Nyoung Kim、Taek Hyeon Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.104

  日期：2012.8

  The reduction of conjugated nitroalkenes into nitroalkanes with Hantzsch ester using S-benzyl isothiouronium chloride as a recoverable organocatalyst was successfully accomplished with high yield and excellent chemoselectivity.

  以S-苄基异硫脲鎓氯化物为可回收的有机催化剂，成功地完成了用汉茨（Hantzsch）酯将共轭硝基链烷还原为硝基链烷的反应。
• Reduction of α,β-unsaturated nitroolefins into nitroalkanes with Hantzsch ester promoted by isothiouronium salts
  作者：Sungmin Kang、Haney Lee、Taek Hyeon Kim

  DOI：10.1080/00397911.2019.1614627

  日期：2019.10.2

  Abstract α,β-Unsaturated nitroolefins were reduced into nitroalkanes with a Hantzsch ester, promoted by S-benzyl isothiouronium iodide. The reactions proceeded successfully to afford the desired products in high yields and with excellent chemoselectivity. Graphical Abstract

  摘要 在 S-苄基异硫脲碘化物的促进下，α,β-不饱和硝基烯烃被 Hantzsch 酯还原成硝基烷烃。反应成功进行，以高产率和优异的化学选择性提供所需的产物。图形概要