2-硝基-5-甲基吡啶 | 1074-38-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-硝基-5-甲基吡啶
• 中文别名: 5-甲基-2-硝基吡啶
• 英文名称: 5-methyl-2-nitropyridine
• 英文别名: 2-nitro-5-methylpyridine；2-Nitro-5-methyl-pyridin
• CAS: 1074-38-0
• 化学式: C₆H₆N₂O₂
• mdl: MFCD00234182
• 分子量: 138.126
• InChiKey: FISOVIVSROCTBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  283.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-5-甲基吡啶 在 carbamide peroxide 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-硝基-5-甲基吡啶氮氧化物
  参考文献：
  名称：

  用格氏试剂取代硝基基团：吡啶N-氧化物的轻松酰化和烯基化

  摘要：

  用格氏试剂的芳基或烯基对硝基进行空前的取代，以适度至高收率的高化学选择性提供了2-芳基或烯基吡啶的N-氧化物。该方案允许简单且清洁地合成各种2-取代的吡啶N-氧化物和相应的吡啶衍生物。此外，还可以简单地通过连续应用两种格氏试剂来实现吡啶N-氧化物的直接一锅法迭代功能。

  DOI：

  10.1021/ol3026632
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以60%的产率得到2-硝基-5-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  含有核碱基氨基酸的蛋白质对 i-Motif DNA 底物的结合亲和力增强

  摘要：

  已经制备了在特定位置含有核碱基氨基酸的推定转录因子 hnRNP LL 的核酸结合基序 (RRM1) 的几种变体，并用于研究 BCL2 i-基序 DNA 的结合亲和力。分子模型表明，RRM1 中的许多氨基酸可能与 i-motif DNA 的相互作用有关，并且根据 His24 和 Arg26 与 i-motif DNA 的 G14 相互作用的潜在能力，选择了它们进行修饰。在 RRM1 的第 24 位和第 26 位之一或两个位置处将四个核碱基氨基酸引入 RRM1。将胞嘧啶核碱基 2 引入 RRM1 的第 24 位增加了修饰蛋白对 i-motif DNA 的亲和力，这与可能的 Watson-Crick 一致2 和 G14 的相互作用。相比下，尿嘧啶核碱基 3 的引入对 DNA 亲和力的影响很小。还引入了两种结构简化的核碱基类似物（1 和 4），同时缺少 N-1 和 2-氧代取代基以代替 His24。同样，含有

  DOI：

  10.1021/jacs.6b11825

文献信息

• [EN] CDK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020224568A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Provided is a compound represented by structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer thereof useful for treating cancer.

  提供的是一种由结构式（I）表示的化合物，或者其药用盐，或者其立体异构体，用于治疗癌症。
• 一类杂环化合物，其制备及用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN111377934B

  公开（公告）日：2023-01-24

  本发明涉及溴结构域抑制剂，提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物(包括氘取代)，其制备方法，包含其的药物组合物及它们在制药中的用途。
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014083026A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  This application discloses the Btk inhibitor compounds 6-tert-Butyl-8-fluoro-2-3- hydroxymethyl-4-[1-methyl-5-(1'-methyl-1',2',3',4',5',6'-hexahydro-[3,4']bipyridinyl-6-ylamino)- 6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-3-yl]-pyridin-2-yl}-2H-phthalazin-1-one, 2-(2-3-[5-(5-Azetidin-1- ylmethyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-3-yl]-2- hydroxymethyl-phenyl}-8-fluoro-1-oxo-1,2-dihydro-isoquinolin-6-yl)-2-methyl-propionitrile, and 6-tert-Butyl-2-[2-hydroxymethyl-3-(5-5-[(2-methoxy-ethylamino)-methyl]-pyridin-2- ylamino}-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one, formulations thereof, and methods of treatment of asthma, as described herein.

  该申请公开了Btk抑制剂化合物6-叔丁基-8-氟-2-3-羟甲基-4-[1-甲基-5-(1'-甲基-1',2',3',4',5',6'-六氢-[3,4']联氮基-6-基氨基)-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基]-吡啶-2-基}-2H-菲噻嗪-1-酮，2-(2-3-[5-(5-氮杂环丙氨基-1-甲基-1H-吡唑-3-基氨基)-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基]-2-羟甲基-苯基}-8-氟-1-氧代-1,2-二氢-异喹啉-6-基)-2-甲基-丙腈，以及6-叔丁基-2-[2-羟甲基-3-(5-5-[(2-甲氧基-乙基氨基)-甲基]-吡啶-2-基氨基}-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基)-苯基]-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮，其配方以及治疗哮喘的方法，如本文所述。
• RETINOIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS AS CHAPERONE-MEDIATED AUTOPHAGY MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE OF YESHIVA UNIVERSITY

  公开号：US20150166492A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Compounds, compositions and methods are provided for selectively activating chaperone-mediated autophagy (CMA), protecting cells from oxidative stress, proteotoxicity and lipotoxicity, and/or antagonizing activity of retinoic acid receptor alpha (RARα) in subjects in need thereof.

  本发明提供了一种选择性激活伴随蛋白介导的自噬（CMA），保护细胞免受氧化应激、蛋白毒性和脂毒性的化合物、组合物和方法，并/或在需要的受试者中拮抗视黄酸受体α（RARα）的活性。
• NOVEL BENZOXAZINE OXAZOLIDINONE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Shanghai Institute Materia Medica, Chinese Academy Of Sciences

  公开号：EP2578591A1

  公开（公告）日：2013-04-10

  Novel benzoxazine oxazolidinone compounds, preparation methods and uses thereof are disclosed, which belong to the field of pharmacy. More specifically, novel benzoxazine oxazolidinone compounds represented by the following formula (I), preparation methods and uses thereof in preparing medicament for treating infectious diseases, especially infectious diseases caused by multi-drug resistant bacteria, are disclosed.

  揭示了一种新型苯并噁唑啉酮化合物、其制备方法及用途，属于药学领域。更具体地，揭示了以下式(I)所表示的新型苯并噁唑啉酮化合物的制备方法及其在制备用于治疗传染病的药物中的用途，特别是用于治疗多药耐药细菌引起的传染病。