Boc-(S)-o-Amp-OH | 639478-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-(S)-o-Amp-OH
• 英文别名: (S)-N-Boc-ortho-aminomethyl-Phe；(S)-3-(2-(aminomethyl)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid；(S)-N-tert-butyloxycarbnoyl(2-aminomethylphenyl)alanine；L-N-Boc-o-aminomethylphenylalanine；(S)-N-t-butyloxycarbonyl(2-aminomethylphenyl)alanine；N-Boc-ortho-aminomethyl-L-Phe；(2S)-3-[2-(aminomethyl)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 639478-81-2
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 294.351
• InChiKey: VOZAQNUZMPZFQB-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 熔点：
  171.9-173.9 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  478.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-(S)-o-Amp-OH 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-(4(S)-amino-1,2,4,5-tetrahydro-2-benzazepine-3-one-2-yl)-2(R)-Fmoc-amino-1(2,6-dimethyl-4-hydroxyphenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  A New Structural Motif for μ-Opioid Antagonists

  摘要：

  On the basis of the structural features of the Dmt-Tic pharmacophore, a new motif leading to a fairly potent mu-opioid antagonist is described. This motif contains the 4-amino-1,2,4,5-tetrahydro-2-benzazepine-3-one skeleton as a substitute for the Tic residue, which provides the conformational constraint compatible with the mu-opioid receptor. The stereoselective synthesis of four stereoisomers is performed starting from homochiral 2',6'-dimethyltyrosine (Dmt) and o-aminomethylphenylalanine.

  DOI：

  10.1021/jm0491795
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基溴苄 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 α-chymotrypsin 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 20.0~37.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 Boc-(S)-o-Amp-OH
  参考文献：
  名称：

  2-取代的4-氨基-1,2,4,5-四氢-2-苯并ze庚因-3-酮的通用合成

  摘要：

  描述了合成2-取代的4-氨基-1,2,4,5-四氢-2-苯并ze庚因-3-酮的温和且通用的策略。七元内酰胺是通过从中间氨基酸，它是由各种与胺的还原性烷基化得到的任一分子内形成酰胺键制备Ñ -Boc，Ñ -Me-邻-甲酰基Phe和Phth-邻-甲酰基-Phe，或通过将各种醛与N -Boc-邻-氨基甲基-Phe还原胺化而制得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00583-0

文献信息

• [EN] HYBRID MU OPIOID RECEPTOR AND NEUROPEPTIDE FF RECEPTOR BINDING MOLECULES, THEIR METHODS OF PREPARATION AND APPLICATIONS IN THERAPEUTIC TREATMENT<br/>[FR] RÉCEPTEUR D'OPIOÏDE MU HYBRIDE ET MOLÉCULES DE LIAISON DE RÉCEPTEUR DE NEUROPEPTIDE FF, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'APPLICATIONS DANS UN TRAITEMENT THÉRAPEUTIQUE
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2019170919A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention relates to molecules binding the mu opioid receptor (MOR) and the neuropeptide FF receptor (NPFFR) and in particular molecules having a MOR agonist and NPFFR modulatory activity. The present invention relates to pharmaceutical compositions, and in particular useful in the treatment of pain and/or hyperalgesia.

  本发明涉及结合μ阿片受体（MOR）和神经肽FF受体（NPFFR）的分子，特别是具有MOR激动剂和NPFFR调节活性的分子。本发明涉及药物组合物，特别是在治疗疼痛和/或过敏症方面有用。
• Lactam glycogen phosphorylase inhibitors and method of use
  申请人：——

  公开号：US20040002495A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  A compound of formula I 1 wherein W is a bicyclic hetroaryl of the structure 2 X is —O—, —S—, —SO 2 —, —CHR 5 —, —CHR 5 O—, —CHR 5 S—, —CHR 5 SO 2 —, —CHR 5 CO— or —CH 2 CHR 5 —; Y is a bond or —CHR 6 —; Z is an aryl or heteroaryl group of the following structure: 3 A is —CH— or —N—; B is —O— or —S—; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as described herein. Further provided is a method for treating diabetes and related diseases employing a glycogen phosphorylase inhibiting amount of the above compound, either alone or in combination with another therapeutic agent.

  公式I的化合物 其中 W是具有结构的双环杂芳基 X是—O—，—S—，—SO 2 —，—CHR 5 —，—CHR 5 O—，—CHR 5 S—，—CHR 5 SO 2 —，—CHR 5 CO—或—CH 2 CHR 5 —; Y是一个键或—CHR 6 —; Z是以下结构的芳基或杂芳基团： A是—CH—或—N—; B是—O—或—S—; 和 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 和R 8 如本文所述。 此外，提供了一种治疗糖尿病和相关疾病的方法，该方法使用上述化合物的糖原磷酸化酶抑制剂量，可以单独使用或与另一种治疗剂联合使用。
• [EN] BRIDGED TRICYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE TRICYCLIQUE PONTÉS ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020197991A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Compounds for use in treating or preventing human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, L, W1, W2, X, Y, and Z are as defined herein. Methods associated with the preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下式（I）：包括立体异构体和其药用可接受的盐，其中R1、R2、L、W1、W2、X、Y和Z如本文所定义。本发明还揭示了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2022076507A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present disclosure relates to compounds that are capable of inhibiting PRMT8 and/or upregulating SirTl. The disclosure further relates to methods of treating neurodegenerative diseases and disorders (e.g., Alzheimer's disease).

  本公开涉及能够抑制PRMT8和/或上调SirT1的化合物。本公开还涉及治疗神经退行性疾病和障碍（例如阿尔茨海默病）的方法。
• Bridged tricyclic carbamoylpyridone compounds and their pharmaceutical use
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11084832B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  Compounds for use in treating or preventing human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, L, W1, W2, X, Y, and Z are as defined herein. Methods associated with the preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明公开了用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有下式(I)： 其中 R1、R2、L、W1、W2、X、Y 和 Z 如本文所定义。此外，还公开了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。