2-硝基-N-(2-硝基苯甲酰基)苯甲酰胺 | 88116-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基-N-(2-硝基苯甲酰基)苯甲酰胺
• 英文名称: 2-nitro-N-(2'-nitrobenzoyl)benzamide
• 英文别名: 2-Nitro-N-(2-nitrobenzoyl)benzamide
• CAS: 88116-36-3
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₆
• 分子量: 315.242
• InChiKey: RYVAIQRLQHFIHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223-224 °C
• 沸点：
  574.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.480±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-N-(2-硝基苯甲酰基)苯甲酰胺 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2-氨基-N-(2-氨基苯甲酰基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Black, David St. C.; Rothnie, Neil E., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 6, p. 1141 - 1147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲酰氯 在 硫氰酸铵 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到2-硝基-N-(2-硝基苯甲酰基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  异构硝基取代的对称苯甲酰胺：晶体结构、Hirshfeld 表面分析、3D 能量框架、DNA 结合和细胞系研究

  摘要：

  合成了异构硝基取代的对称苯甲酰胺、2-硝基-N-(2-硝基苯甲酰基)苯甲酰胺 – ASP4 和 3-硝基-N-(3-硝基苯甲酰基)苯甲酰胺 – ASP5。对两种晶体的分析证实了从光谱数据中指定的合成化合物的结构。分子间 N–H…O 和 C–H…O 氢键通过分叉的氢键将分子连接成三维结构，在其中它们可能有效地稳定结构。相邻分子苯环之间的π-π相互作用进一步巩固了晶体堆积。Hirshfeld 表面 (HS) 分析的晶体结构指定了来自 H ... O/O ... H (46.4%) 和 H ... H (20.3%) (ASP4) 和 H 的晶体堆积的实质性贡献... O/O ... H (36.7%), H ... C/C ... H (19.9%) 和 H ... H (14. 1%) (ASP5) 交互。通过计算分析，发现 N–H…O 和 C–H…O 氢键能分别为 71.0 和 50.5 kJ

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131396

文献信息

• BLACK, D. ST. C.;ROTHNIE, N. E., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 6, 1141-1147
  作者：BLACK, D. ST. C.、ROTHNIE, N. E.

  DOI：——

  日期：——
• Isomeric nitro substituted symmetrical benzamides: Crystal Structures, Hirshfeld surface analysis, 3D energy frameworks, DNA binding and cell line studies
  作者：Atteeque Ahmad、Nasima Arshad、Fouzia Perveen、Rabail Ujan、Aamer Saeed、Pervaiz A. Channar、Shahid I. Farooqi、Ghulam Shabir、Tuncer Hökelek、Michael Bolte、Aneela Javed、Salik Javed

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131396

  日期：2022.1

  The N–H···O and C–H···O hydrogen bond energies, by computational analysis, were found to be 71.0 and 50.5 kJ mol−1 (for ASP4) and 37.0, 36.9 and 26.0, 24.1 kJ mol−1 (for ASP5). The evaluations of the electrostatic, dispersion and total energy frameworks indicated that the stabilizations were dominated via the dispersion energy contributions in both compounds. DNA binding studies pointed that ASP4

  合成了异构硝基取代的对称苯甲酰胺、2-硝基-N-(2-硝基苯甲酰基)苯甲酰胺 – ASP4 和 3-硝基-N-(3-硝基苯甲酰基)苯甲酰胺 – ASP5。对两种晶体的分析证实了从光谱数据中指定的合成化合物的结构。分子间 N–H…O 和 C–H…O 氢键通过分叉的氢键将分子连接成三维结构，在其中它们可能有效地稳定结构。相邻分子苯环之间的π-π相互作用进一步巩固了晶体堆积。Hirshfeld 表面 (HS) 分析的晶体结构指定了来自 H ... O/O ... H (46.4%) 和 H ... H (20.3%) (ASP4) 和 H 的晶体堆积的实质性贡献... O/O ... H (36.7%), H ... C/C ... H (19.9%) 和 H ... H (14. 1%) (ASP5) 交互。通过计算分析，发现 N–H…O 和 C–H…O 氢键能分别为 71.0 和 50.5 kJ
• Black, David St. C.; Rothnie, Neil E., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 6, p. 1141 - 1147
  作者：Black, David St. C.、Rothnie, Neil E.

  DOI：——

  日期：——