N-benzyl-2-imidazoleacetic acid ethyl ester | 116211-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-benzyl-2-imidazoleacetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(1-benzyl-1H-imidazol-2-yl)acetate；ethyl 2-(1-benzylimidazol-2-yl)acetate；(1-benzyl-1H-imidazol-2-yl)-acetic acid ethyl ester
• CAS: 116211-32-6
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: BOESBLDUIUDORC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-imidazoleacetic acid ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium formate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到(9ci)-1H-咪唑-2-乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过协调耦合质子继电器的基于腙的旋转开关的开关级联

  摘要：

  咪唑是组氨酸的一个亚基，在质子传递过程中起着至关重要的作用，这些过程对各种生物活动很重要，例如金属外排、病毒复制和光合作用。我们在这里展示了一个咪唑基环如何结合到基于腙的旋转开关中，从而实现涉及两个不同开关之间质子继电器的开关级联。转换过程从单一输入锌 ( II ) 开始，通过配位耦合质子转移在腙系统中引发E / Z异构化。由此产生的咪唑环呈异常酸性，并通过质子中继激活E / Z非配位含吡啶腙开关的异构化。我们假设咪唑鎓环酸解离常数的降低是静电和构象效应相结合的结果，其研究可能有助于阐明光合细菌中的质子耦合电子转移机制。

  DOI：

  10.1038/nchem.1408
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-benzyl-2-imidazoleacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  潜在N 4-四齿配体的自发金属-配体组装的咪唑-桥连的四聚体（IV）杂配物

  摘要：

  含咪唑的N 4-四齿配体N-（2-（1H-咪唑-2-基）-3-（吡啶-2-基）丙基）-2,6-二异丙基苯胺（L2 H）及其N-苄基咪唑片段上的保护基变体（L2 Bn）已被合成并充分表征。这两个分子都包含一个未解析的C sp3立体异构中心。通过多核1 H和13 C { 1检验了新制备的配体对IV族金属离子（M IV = Zr，Hf）的配位行为。H} NMR光谱和选定的单晶X射线结构分析。还研究了咪唑片段作为中性或单阴离子体系进入金属配位领域的能力，揭示了非常原始的配位模式以及出乎意料的分子结构。当一个N咪唑原子被苄基保护基团（L2 Bn）封闭时，与作为金属前体的M IV（NMe 2）4（M IV = Zr，Hf）的配体反应会生成离散的单金属三（二甲基酰胺基）5通式L2 Bn M（NMe 2）3的配位化合物。该配体的螯合物中的金属离子为二齿单阴离子κ 2 {N -，N}系统通过咪唑部分和酰苯胺

  DOI：

  10.1002/ejic.201900763

文献信息

• Synthesis and pharmacological properties of soft drug derivatives related to perhexiline
  作者：Gilbert Marciniak、Dominique Decolin、Gerard Leclerc、Nicole Decker、Jean Schwartz

  DOI：10.1021/jm00120a007

  日期：1988.12

  cyclohexylaralkylamines II based on the "soft drug" concept and incorporating an amide function were synthesized. In a preliminary screening, compounds were evaluated for their alpha-adrenolytic activities. Several derivatives, especially N-(cyclohexylphenylmethyl)-2-(cyclohexyl-methylamino)acetamide (3), N-(cyclohexylphenylmethyl)-2-(homoveratrylmethylamino)acetam ide (7), and N-[2-(cyclohexylamino)ethyl]-alpha-

  为了减少哌克昔林的毒性，合成了一系列基于“软药物”概念并结合酰胺功能的27种环己基烷基胺II。在初步筛选中，对化合物的α-肾上腺素分解活性进行了评估。几种衍生物，尤其是N-（环己基苯基甲基）-2-（环己基甲基氨基）乙酰胺（3），N-（环己基苯基甲基）-2-（全过甲基甲基氨基）乙酰胺（7）和N- [2-（环己基氨基）乙基] -α-环己基苯乙酰胺（23）在大鼠主动脉条中的体外活性范围与哌己昔林相同。然后研究了这三种分子的体外代谢，并将其与哌己昔林进行了比较。研究了在II上引入各种N-芳烷基胺基对α-肾上腺素解活性的影响。
• [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES D'IL-17
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2021255174A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present invention relates to compounds according to formula I (I) and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof. The invention further relates to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, e.g. dermal diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  本发明涉及公式I（I）的化合物及其药用盐、水合物或溶剂化合物。该发明还涉及所述化合物在治疗中的用途，包括含有所述化合物的药物组合物，用所述化合物治疗疾病的方法，例如皮肤疾病，并且涉及所述化合物用于制造药品。
• Compositions, uses and methods for making them
  申请人：Pimera, Inc.

  公开号：US10975076B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  Generally, the present invention provides novel quinolone and 5H-1,5,7,11b-tetraaza-benzo[c]fluoren-6-one compounds and pharmaceutical composition thereof which may inhibit cell proliferation and/or induce cell apoptosis. The present invention also provides methods of preparing such compounds and compositions, and methods of making and using the same.

  一般来说，本发明提供了可抑制细胞增殖和/或诱导细胞凋亡的新型喹诺酮和5H-1,5,7,11b-四氮杂苯并[c]芴-6-酮化合物及其药物组合物。本发明还提供了制备这种化合物和组合物的方法，以及制造和使用这种化合物和组合物的方法。
• MACCO A. A.; GODEFROI E. F.; DROUEN J. J. M., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 2, 252-255
  作者：MACCO A. A.、 GODEFROI E. F.、 DROUEN J. J. M.

  DOI：——

  日期：——
• MARCINIAK, GILBERT;DECOLIN, DOMINIQUE;LECLERC, GERARD;DECKER, NICOLE;SCHW+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 12, C. 2289-2296
  作者：MARCINIAK, GILBERT、DECOLIN, DOMINIQUE、LECLERC, GERARD、DECKER, NICOLE、SCHW+

  DOI：——

  日期：——