2-硝基苯胺盐酸盐 | 15873-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基苯胺盐酸盐
• 中文别名: 邻硝基苯胺盐酸盐
• 英文名称: o-nitroaniline hydrochloride
• 英文别名: 2-nitroaniline hydrochloride；2-Nitro-anilin; Hydrochlorid；2-nitroaniline;hydrochloride
• CAS: 15873-52-6
• 化学式: C₆H₆N₂O₂*ClH
• mdl: MFCD00060216
• 分子量: 174.587
• InChiKey: RVOCTLMBKVTNFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.560 g/cm3
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921420090
• 储存条件：
  室温

SDS

2-硝基苯胺盐酸盐

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Nitroaniline Hydrochloride

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
严重损伤/刺激眼睛 2B类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
造成眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-硝基苯胺盐酸盐
百分比： >98.0%(HPLC)(T)
CAS编码： 15873-52-6
分子式： C6H6N2O2·HCl
2-硝基苯胺盐酸盐

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
2-硝基苯胺盐酸盐

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模块 9. 理化特性
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
2-硝基苯胺盐酸盐

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

磁性金属配合物

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基苯胺盐酸盐 在 sodium acetate 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 、 calcium oxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 2-乙基-3-甲基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted indoles via Meerwein arylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00160a026
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 2-硝基苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  A facile and efficient method for the selective deacylation of N-arylacetamides and 2-chloro-N-arylacetamides catalyzed by SOCl2

  摘要：

  亚硫酰氯在无水条件下高效且选择性地促进了N-芳基乙酰胺和2-氯-N-芳基乙酰胺的去酰化反应，且不影响酯基、氨基磺酰基或苄氧酰胺基。这种方法已成功应用于多种底物，包括不同的N-芳基乙酰胺和2-氯-N-芳基乙酰胺，具有试剂成本低、选择性好、产率高、反应时间短和操作简便等吸引人的优点。这种新方法可能被用于选择性地在芳香族酰胺和烷基酰胺之间进行去酰化反应。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0327-6

文献信息

• The reactivity of organophosphorus compounds. Part XXX. Iminophospholes and a new synthesis of benzofurazans via intramolecular rearrangement of 1-o-nitroarylimino-1,2,5-triphenylphospholes
  作者：J. I. G. Cadogan、Robert J. Scott、Robert D. Gee、Ian Gosney

  DOI：10.1039/p19740001694

  日期：——

  1-aroylimino-1,2,5-triphenylphospholes (2; X = PhCO and p-NO2·C6H4CO), but these decomposed at this temperature to give the corresponding aryl cyanides and the phosphole oxide. The use of copper-bronze reduced the decomposition point of the dioxazolidin-2-ones sufficiently for the iminophospholes to be isolated. Base catalysed decomposition of ethyl N-(p-nitrophenylsulphonyloxy)carbamate (4) in the presence of

  已经合成了一系列的N-取代的1-亚氨基-1,2,5-三苯基磷（2）。芳基，甲磺酰基，芳基磺酰基，乙氧基羰基，苯氧基羰基和二苯基次膦酰基叠氮化物与1,2,5-三苯基膦的反应得到相应的N-取代的1-亚氨基膦[2; X = Ar，MeSO 2，ArSO 2，EtO 2 C，PhO 2 C和Ph 2 P（O）]，通过非亚硝基苯路线的收率很高。甲苯磺酰磷（2； X =甲苯磺酰基）也是通过无水氯胺-T反应制得的。与磷脂。苯甲酰叠氮化物通过分解反应，然后进行库尔修斯重排反应，而不是与相对较弱的亲核性1,2,5-三苯基磷脂反应（参见Ph 3 P）。缺电子的4-硝基苯甲酰基和2,4-二硝基苯甲酰基叠氮化物给出相应的1-芳基氨基-1,2,5-三苯基磷[2; X = C 6 H ^ 4 NO 2 - p和2,4-（NO 2）2 C ^ 6 ħ 3在6和55％的产率分别]。在铜存在下的5，7-二甲基四唑并[1，5-
• N-Phenyl-N,N"-Guanidinedicarboxylic Acid Esters. Synthesis, Anthelmintic and Pesticidal Effects
  作者：Karel Palát、Milan Čeladník、Jaroslav Daněk、Štefan Varkonda

  DOI：10.1135/cccc19921127

  日期：——

  Substituted phenylammonium chlorides react with cyanamide to give the corresponding phenylguanidines which on treatment with chloroformate esters give N-subst.phenyl-N,N"-guanidinedicarboxylic acid esters. All substances prepared have been tested for their anthelmintic activity against the model helminths Nippostrongylus brasilienses and Hymenolepis nana var. fraterna. The most significant activity has been found with diethyl N-(4-nitrophenyl)-N,N"-guanidinedicarboxylate. In pesticidal screening the compounds have shown fungicidal activity and particularly ovicidal activity against Tetranychus urticae which activity is increased with the compounds having a nitro group in the benzene ring.

  苯基铵氯化物与氰胺反应生成相应的苯基胍，经氯甲酸酯处理后得到N-取代苯基-N,N"-胍二羧酸酯。所有制备的物质均已对模拟寄生虫尼波强气虫和小绦虫fraterna进行了驱虫活性测试。其中，二乙基N-(4-硝基苯基)-N,N"-胍二羧酸酯表现出最显著的活性。在杀虫剂筛选中，这些化合物表现出杀真菌活性，特别是对网纹叶螨具有卵杀活性，这种活性随着苯环中含有硝基基团的化合物而增加。
• Total synthesis of (−)-aplaminal by Buchwald–Hartwig cross-coupling of an aminal
  作者：Takayuki Ohyoshi、Kei Akemoto、Ayaka Taniguchi、Takuma Ishihara、Hideo Kigoshi

  DOI：10.1039/c9nj04743c

  日期：——

  The concise total synthesis of an unusual alkaloid, aplaminal, has been accomplished. The synthetic feature is the Buchwald–Hartwig cross-coupling between a novel triazabicyclo[3.2.1]octane core and an aromatic bromide. The practicality of our approach provides aplaminal analogs and preliminary structure–cytotoxicity relationships of an aromatic moiety were achieved.

  已经完成了不寻常的生物碱，铝绿蛋白的简明全合成。合成特征是新型三氮杂双环[3.2.1]辛烷核与芳香族溴化物之间的布赫瓦尔德-哈特维格交叉偶联。我们的方法的实用性提供了铝白蛋白类似物，并实现了芳香族部分的初步结构-细胞毒性关系。
• [EN] QUATERNARY SALT CCR2 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR2 A BASE DE SELS QUATERNAIRES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006012135A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Quaternary salt compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable forms thereof, which are CCR2 antagonists and are useful in preventing, treating or ameliorating CCR2 mediated inflammatory syndromes, disorders or diseases in a subject in need thereof.

  Formula (I)的四价盐化合物或其药学上可接受的形式，其为CCR2拮抗剂，可用于预防、治疗或改善CCR2介导的炎症综合征、疾病或症状。
• Quaternary salt CCR2 antagonists
  申请人：Lagu Bharat

  公开号：US20060293379A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  Quaternary salt compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable forms thereof, which are CCR2 antagonists and are useful in preventing, treating or ameliorating CCR2 mediated inflammatory syndromes, disorders or diseases in a subject in need thereof.

  Formula（I）的四价盐化合物或其药用可接受形式，是CCR2拮抗剂，可用于预防、治疗或改善需要的受体中介的炎症综合征、紊乱或疾病。

表征谱图