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2-硝基苯蒽酮 | 111326-48-8

中文名称
2-硝基苯蒽酮
中文别名
——
英文名称
2-nitrobenzanthrone
英文别名
2-nitro-benz[de]anthracen-7-one;2-Nitro-benz[de]anthracen-7-on;Bz 2-Nitro-benzanthron;2-nitrobenzo[b]phenalen-7-one
2-硝基苯蒽酮化学式
CAS
111326-48-8
化学式
C17H9NO3
mdl
——
分子量
275.263
InChiKey
IQECYNRTSSZPRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-硝基苯蒽酮 在 sodium sulfide 作用下, 生成 2-aminobenzanthrone
    参考文献:
    名称:
    DE475342
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    三氯化铝 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 2-硝基苯蒽酮
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Characterization of Some Nitrobenzanthrones: Suspected New Mutagens in Atmospheric Environment
    摘要:
    通过改良的乌尔曼交叉耦合反应合成了五种单硝基、三种双硝基和一种三硝基苯蒽酮,这些反应是将硝基取代的1-碘萘与甲基2-碘苯甲酸酯进行反应,随后对生成的2-(1-萘基)苯甲酸衍生物进行弗里德尔-克拉夫茨环合。
    DOI:
    10.1055/s-1997-1352
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文献信息

  • Reaction of Benzanthrone (7<i>H</i>-Benz[<i>d</i>,<i>e</i>]anthracen-7-one) with Nitrogen Dioxide Alone or in Admixture with Ozone. Implications for the Atmospheric Formation of Genotoxic 3-Nitrobenzanthrone
    作者:Takeji Enya、Hitomi Suzuki、Yoshiharu Hisamatsu
    DOI:10.1246/bcsj.71.2221
    日期:1998.9
    The reaction of benzanthrone (7H-benz[d,e]anthracen-7-one, 1) with nitrogen dioxide alone or in admixture with ozonized oxygen has been investigated in polar and nonpolar organic solvents at different temperatures. A remarkable change of product distribution was observed depending on the solvent employed; 3-nitrobenzanthrone (4) was the main product from the reaction in dichloromethane, while 2-nitrobenzanthrone
    苯并蒽酮 (7H-benz[d,e]anthracen-7-one, 1) 与二氧化氮单独或与臭氧化氧混合的反应已在极性和非极性有机溶剂中在不同温度下进行了研究。根据所使用的溶剂,观察到产物分布的显着变化;3-硝基苯蒽酮 (4) 是二氯甲烷中反应的主要产物,而 2-硝基苯蒽酮是四氯甲烷中的主要产物。发现加入质子酸或无机固体载体可促进反应,有利于前者硝基化合物的形成,而后者则以牺牲为代价。确定了所有主要产品。
  • I. G. Farbenind., Privatmitteilung
    作者:I. G. Farbenind.
    DOI:——
    日期:——
  • FR349531
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Production of new vat dyestuffs
    申请人:GEN ANILINE WORKS INC
    公开号:US01797478A1
    公开(公告)日:1931-03-24
  • Pieroni, Annali di Chimica Applicata, 1931, vol. 21, p. 155,161
    作者:Pieroni
    DOI:——
    日期:——
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