1-[2-Hydroxy-4-methoxy-6-(methoxymethoxy)phenyl]-5-phenylpentan-1-one | 186693-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-Hydroxy-4-methoxy-6-(methoxymethoxy)phenyl]-5-phenylpentan-1-one
• CAS: 186693-87-8
• 化学式: C₂₀H₂₄O₅
• 分子量: 344.408
• InChiKey: RROQVFKQFIEEGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-Hydroxy-4-methoxy-6-(methoxymethoxy)phenyl]-5-phenylpentan-1-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到1-(2,6-二羟基-4-甲氧基苯基)-5-苯基戊烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Knerachlin A and Knerachlin B

  摘要：

  The first total syntheses of knerachlin A and knerachlin B are described, starting from 2,4,6-trihydroxyacetophenone and 2,6-dihydroxyacetophenone, respectively. The key step in the synthesis is the condensation of ketone 5 with cinnamaldehyde.

  DOI：

  10.1021/np960248v
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三羟基苯乙酮一水合物 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 1-[2-Hydroxy-4-methoxy-6-(methoxymethoxy)phenyl]-5-phenylpentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Knerachlin A and Knerachlin B

  摘要：

  The first total syntheses of knerachlin A and knerachlin B are described, starting from 2,4,6-trihydroxyacetophenone and 2,6-dihydroxyacetophenone, respectively. The key step in the synthesis is the condensation of ketone 5 with cinnamaldehyde.

  DOI：

  10.1021/np960248v

文献信息

• Syntheses of Knerachlin A and Knerachlin B
  作者：Chusheng Huang、Shijun Da、Ying Li、Yulin Li

  DOI：10.1021/np960248v

  日期：1997.3.1

  The first total syntheses of knerachlin A and knerachlin B are described, starting from 2,4,6-trihydroxyacetophenone and 2,6-dihydroxyacetophenone, respectively. The key step in the synthesis is the condensation of ketone 5 with cinnamaldehyde.