tert-butyl cyclohept-4-enylcarbamate | 1207195-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl cyclohept-4-enylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl cyclohept-4-en-1-ylcarbamate；tert-butyl N-cyclohept-4-en-1-ylcarbamate
• CAS: 1207195-20-7
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂
• 分子量: 211.304
• InChiKey: IYTPYHVOVYKGKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl cyclohept-4-enylcarbamate 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl ((1R,7S)-8-oxabicyclo[5.1.0]octan-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PLEUROMUTILIN DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES MEDIATED BY MICROBES
  [FR] DÉRIVÉS DE PLEUROMUTILLINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR DES MICROBES

  摘要：

  从N-未取代或N-烷基化或N-酰化的14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-环烷基或双环烷基硫基)-乙酰基]-麦角新霉素中选择的化合物，这些化合物是14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-环丁基硫基)-乙酰基]-麦角新霉素、14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-环戊基硫基)-乙酰基]-麦角新霉素、14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-环庚基硫基)-乙酰基]-麦角新霉素、14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-环辛基硫基)-乙酰基]-麦角新霉素，或14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-双环烷基硫基)-乙酰基]-麦角新霉素，可选地以盐和/或溶剂的形式存在，包括这些化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途，例如用于治疗微生物感染和治疗痤疮，可选地与其他药用活性剂结合使用。

  公开号：

  WO2012031307A1
• 作为产物：
  描述：

  4-环庚烯-1-酮 在 N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸酐 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl cyclohept-4-enylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚的对映选择性合成：布朗斯台德酸催化的伪跨环不对称化。

  摘要：

  通过手性磷酸催化1-氨基环庚-4-烯衍生的环氧化物的伪跨环开环，可以完成对映醇的对映选择性合成。该反应与原料的不对称化一起进行，并导致直接形成具有优异立体选择性的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷骨架。该反应的合成适用性已通过对映体选择性合成了两种天然产物，如（-）-α-肌醇和（+）-铁精氨酸。

  DOI：

  10.1002/anie.202000650

文献信息

• Investigation of a Unified Strategy for the Synthesis of Anatoxin Analogues: Scope and Limitations
  作者：Robert Stockman、Stephen Roe、David Hughes、Pooja Aggarwal

  DOI：10.1055/s-0029-1217021

  日期：2009.11

  homoanatoxin and several analogues by a combined two-directional synthesis-tandem reaction strategy are presented. Key steps include an oxidative desymmetrisation and a tandem Michael-intramolecular Mannich cyclisation. anatoxin - homoanatoxin - two-directional - tandem - cascade - Michael - iminium - desymmetrisation

  提出了一种有效的神经毒素和生化探针anatoxin-a和homoanatoxin以及几种类似物的双向合成串联反应策略的合成。关键步骤包括氧化脱对称和串联迈克尔-分子内曼尼希环化反应。 抗毒素-高毒素-双向-串联-级联-迈克尔-亚胺鎓-解对称
• Pleuromutilin derivatives for use in the treatment of diseases mediated by microbes
  申请人：Nabriva Therapeutics AG

  公开号：EP2433926A1

  公开（公告）日：2012-03-28

  Compounds selected from the group ofN-unsubstituted or N-alkylated or N-acylated 14-O-[(amino(C0-4)alkyl-hydroxy-cycloalkyl- or bicycloalkylsulfanyl)-acetyl]-mutilins which are 14-O-[(amino(C0-4)alkyl-hydroxy-cyclobutylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, 14-O-[(amino(C0-4)alkyl-hydroxy-cyclopentylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, 14-O-[(amino(C0-4)alkyl-hydroxy-cycloheptylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, 14-O-[(amino(C0-4)alkyl-hydroxy-cyclooctylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, or 14-O-[(amino(C0-4)alkyt-hydroxy-bicycloalkylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, optionally in the form of a salt and/or a solvate, a pharmaceutical compositions comprising such compounds and their use as pharmaceuticals, e.g. for the treatment of microbial infections and for the treatment of acne, optionally in combination with other pharmaceutically active agents.

  从N-未取代或N-烷基化或N-酰化的14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-环烷基或双环烷基硫醚基)-乙酰基]-螺旋霉素中选择的化合物，其为14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-环丁基硫醚基)-乙酰基]-螺旋霉素，14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-环戊基硫醚基)-乙酰基]-螺旋霉素，14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-环庚基硫醚基)-乙酰基]-螺旋霉素，14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-环辛基硫醚基)-乙酰基]-螺旋霉素，或14-O-[(氨基(C0-4)烷基-羟基-双环烷基硫醚基)-乙酰基]-螺旋霉素，可选地以盐和/或溶剂的形式存在，包括这些化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途，例如用于治疗微生物感染和痤疮的治疗，可选地与其他药用活性剂联合使用。
• PLEUROMUTILIN DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES MEDIATED BY MICROBES
  申请人：Riedl Rosemarie

  公开号：US20130274329A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Compounds selected from the group of N-unsubstituted or N-alkylated or N-acylated 14-O-[(amino(C 0-4 )alkyl-hydroxy-cycloalkyl- or bicycloalkylsulfanyl)-acetyl]-mutilins which are 14-O-[(amino(C 0-4 )alkyl-hydroxy-cyclobutylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, 14-O-[(amino(C 0-4 )alkyl-hydroxy-cyclopentylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, 14-O-[(amino(C 0-4 )alkyl-hydroxy-cycloheptylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, 14-O-[(amino(C 0-4 )alkyl-hydroxy-cyclooctylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, or 14-O-[(amino(C 0-4 )alkyl-hydroxy-bicycloalkylsulfanyl)-acetyl]-mutilins, optionally in the form of a salt and/or a solvate, a pharmaceutical compositions comprising such compounds and their use as pharmaceuticals, e.g. for the treatment of microbial infections and for the treatment of acne, optionally in combination with other pharmaceutically active agents.
• US9278920B2
  申请人：——

  公开号：US9278920B2

  公开（公告）日：2016-03-08