(S)-tert-butyl 3-(cyclopropyl(2,3-dichlorobenzyl)carbamoyl)-4-(4-(2-(2,6-dichlorophenoxy)ethoxy)phenyl)-2-((methoxymethoxy)methyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 1361293-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-(cyclopropyl(2,3-dichlorobenzyl)carbamoyl)-4-(4-(2-(2,6-dichlorophenoxy)ethoxy)phenyl)-2-((methoxymethoxy)methyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (6S)-5-[cyclopropyl-[(2,3-dichlorophenyl)methyl]carbamoyl]-4-[4-[2-(2,6-dichlorophenoxy)ethoxy]phenyl]-6-(methoxymethoxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1361293-81-3
• 化学式: C₃₈H₄₂Cl₄N₂O₇
• 分子量: 780.573
• InChiKey: XHUOTUGJLOQIQK-JGCGQSQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-(cyclopropyl(2,3-dichlorobenzyl)carbamoyl)-4-(4-(2-(2,6-dichlorophenoxy)ethoxy)phenyl)-2-((methoxymethoxy)methyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 水 、 乙腈 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give Compound 6 (25 mg, 61%)的产率得到(S)-N-cyclopropyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)-4-(4-(2-(2,6-dichlorophenoxy)ethoxy)phenyl)-2-(hydroxymethyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式的化合物：其中变量如本文所定义。本发明还涉及制备和使用这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品。

  公开号：

  US08129538B1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯酚 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 (S)-tert-butyl 3-(cyclopropyl(2,3-dichlorobenzyl)carbamoyl)-4-(4-(2-(2,6-dichlorophenoxy)ethoxy)phenyl)-2-((methoxymethoxy)methyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibitors

  摘要：

  该发明涉及具有以下公式的化合物：其中变量如本文所定义。该发明还涉及制备和使用这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品。

  公开号：

  US08129538B1

文献信息

• US8129538B1
  申请人：——

  公开号：US8129538B1

  公开（公告）日：2012-03-06