2-硼-5-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-1H-吲哚-1-羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)酯 | 913388-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-硼-5-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-1H-吲哚-1-羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)酯
• 英文名称: (1-(tert-butoxycarbonyl)-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1H-indol-2-yl)boronic acid
• 英文别名: [1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]indol-2-yl]boronic acid
• CAS: 913388-66-6
• 化学式: C₁₈H₂₅BN₂O₆
• 分子量: 376.217
• InChiKey: SCZOPXMWIHYWGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硼-5-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-1H-吲哚-1-羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)酯 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5a(2)-Nitro[2,2a(2)-bi-1H-indol]-5-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5A活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  US20190127365A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 、 硼酸三异丙酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-硼-5-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-1H-吲哚-1-羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)酯
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5A活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  US20190127365A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010111483A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5A活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• 5-MEMBERED HETEROARYL DERIVATIVE CONTAINING AT LEAST ONE N, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING MENTAL DISORDERS, CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Daegu-Gyeongbuk Medical Innovation Foundation

  公开号：EP4159726A1

  公开（公告）日：2023-04-05

  The present invention relates to a 5-membered heteroaryl derivative containing an N, and a pharmaceutical composition for use in preventing or treating mental disorders, containing same as an active ingredient, wherein the derivative is excellent in the triple reuptake inhibitory effect of serotonin, norepinephrine, and dopamine, and thus can be useful in the treatment of mental disorders.

  本发明涉及一种含有氮原子的五元杂环芳基衍生物，及其作为活性成分用于预防或治疗精神障碍的药物组合物，其中所述衍生物在5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺的三重再摄取抑制效果上表现出优异性能，因此在治疗精神障碍中具有实用性。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20190127365A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5A活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。