6-(4-fluorophenoxy)pyridine-2-carboxylic acid | 1336910-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(4-fluorophenoxy)pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1336910-72-5
• 化学式: C₁₂H₈FNO₃
• 分子量: 233.199
• InChiKey: POXSOFOHWSJFAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-吡啶甲酸甲酯 在 甲醇 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 6-(4-fluorophenoxy)pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDINES COMME BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式I的取代吡啶化合物：(I)或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物，其中A1、X、A2、R1a、R1b、R1c、G和z的定义如规范中所述。该发明还涉及利用公式I的化合物治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2012007836A1

文献信息

• PYRIDINE COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20150344465A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to substituted pyridine compounds of Formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or solvate thereof, wherein A 1 , X, A 2 , R 1a , R 1b , R 1c , G, and z are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  该发明涉及式(I)的取代吡啶化合物，或其药学上可接受的盐、前药或溶剂，其中A1、X、A2、R1a、R1b、R1c、G和z如规范中所述。该发明还涉及使用式(I)的化合物治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1761268A2

  公开（公告）日：2007-03-14
• EP1761268A4
  申请人：——

  公开号：EP1761268A4

  公开（公告）日：2009-07-08
• FUSED HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1768983A2

  公开（公告）日：2007-04-04
• US9120752B2
  申请人：——

  公开号：US9120752B2

  公开（公告）日：2015-09-01