N-(2-Bromo-benzyl)-2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-N-pent-4-enyl-acetamide | 332015-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-Bromo-benzyl)-2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-N-pent-4-enyl-acetamide
• 英文别名: N-[(2-bromophenyl)methyl]-2-(1-methylindol-3-yl)-N-pent-4-enylacetamide
• CAS: 332015-39-1
• 化学式: C₂₃H₂₅BrN₂O
• 分子量: 425.368
• InChiKey: KWDFAZQALCOHBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Bromo-benzyl)-2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-N-pent-4-enyl-acetamide 在 偶氮二异丁腈 、 氘代三正丁基锡 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 10.0h， 以50%的产率得到N-benzyl-N-(1-deuteriopent-4-enyl)-2-(1-methylindol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  对 Aspidosperma 和 Strychnos 生物碱的 ABCE 环的串联激进方法

  摘要：

  吲哚 19 通过衍生的芳基反应得到四环 20，产率为 43%。该化合物含有 Aspidosperma 和马钱子生物碱的 ABCE 环。

  DOI：

  10.1039/b008465o
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-吲哚乙酸 在 草酰氯 、 potassium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-(2-Bromo-benzyl)-2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-N-pent-4-enyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  对 Aspidosperma 和 Strychnos 生物碱的 ABCE 环的串联激进方法

  摘要：

  吲哚 19 通过衍生的芳基反应得到四环 20，产率为 43%。该化合物含有 Aspidosperma 和马钱子生物碱的 ABCE 环。

  DOI：

  10.1039/b008465o

文献信息

• A tandem radical approach to the ABCE-rings of the Aspidosperma and Strychnos alkaloids
  作者：Stephen T. Hilton、Keith Jones、Tim C. T. Ho、Goran Pljevaljcic、Marcus Schulte

  DOI：10.1039/b008465o

  日期：——

  Reaction of indole 19 via the derived aryl radical gives the tetracycle 20 in 43% yield. This compound contains the ABCE-rings of both Aspidosperma and Strychnos alkaloids.

  吲哚 19 通过衍生的芳基反应得到四环 20，产率为 43%。该化合物含有 Aspidosperma 和马钱子生物碱的 ABCE 环。