cyclohexacosa-1,14-diyne | 16603-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: cyclohexacosa-1,14-diyne
• 英文别名: Cyclohexacosadiin-1,14
• CAS: 16603-94-4
• 化学式: C₂₆H₄₄
• 分子量: 356.635
• InChiKey: YUPONOMCGGTYKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.1±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexacosa-1,14-diyne 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 生成 cis,cis-Cyclohexacosadien-(1,14)
  参考文献：
  名称：

  一种将二烯烃催化部分加氢为单烯烃的新方法。环烯的制备

  摘要：

  分散在氧化铝上的碱金属是双键迁移的极活泼的催化剂。二烯烃的共轭异构体（原位形成）选择性还原为单烯烃是在氢存在下发生的。对于开链化合物，获得了单烯烃的平衡混合物，因此制备值仅限于简单的（高级）环状烃。环己二烯发生完全还原，而环戊二烯和环癸二烯未还原。

  DOI：

  10.1039/j39670002149
• 作为产物：
  描述：

  heptadeca-2,15-diyne 在 hexacarbonyl molybdenum 、 对三氟甲基苯酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以22%的产率得到cyclohexacosa-1,14-diyne
  参考文献：
  名称：

  炔复分解的环二炔

  摘要：

  描述了在末端 (lla-i) 处具有甲基的 α,ω-二炔的制备。炔烃单元之间的亚甲基在 n = 12 (a) 和 n = 4 (i) 之间变化。用Mo(CO) 6 /CF 3 C 6 H 4 OH进行闭环复分解得到单环炔烃12a，以11a为起始原料，而11b-g得到环状二炔烃13b-g。通过 X 射线晶体学获得了 13b 和 13c 的详细结构参数。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42421

文献信息

• Cyclic Diynes by Alkyne Metathesis
  作者：Rolf Gleiter、Björn Hellbach、Frank Rominger

  DOI：10.1055/s-2003-42421

  日期：——

  termini (lla-i) is described. The methylene groups between the alkyne units vary between n = 12 (a) and n = 4 (i). Ring closing metathesis with Mo(CO) 6 /CF 3 C 6 H 4 OHyielded the monocyclic alkyne 12a with 11a as starting material, whereas 11b-g yielded the cyclic diynes 13b-g. Detailed structural parameters were obtained for 13b and 13c by X-ray crystallography.

  描述了在末端 (lla-i) 处具有甲基的 α,ω-二炔的制备。炔烃单元之间的亚甲基在 n = 12 (a) 和 n = 4 (i) 之间变化。用Mo(CO) 6 /CF 3 C 6 H 4 OH进行闭环复分解得到单环炔烃12a，以11a为起始原料，而11b-g得到环状二炔烃13b-g。通过 X 射线晶体学获得了 13b 和 13c 的详细结构参数。
• A Novel method for the catalytic partial hydrogenation of diolefins to mono-olefins. Preparation of cycloalkenes
  作者：A. J. Hubert

  DOI：10.1039/j39670002149

  日期：——

  alumina are extremely active catalysts for the migration of double bonds. Selective reduction of the conjugated isomers (formed in situ) of diolefins to mono-olefins occurs in the presence of hydrogen. For open-chain compounds an equilibrium mixture of mono-olefins is obtained, so that the preparative value is limited to the simple (higher) cyclic hydrocarbons. Complete reduction occurs with cyclohexadiene

  分散在氧化铝上的碱金属是双键迁移的极活泼的催化剂。二烯烃的共轭异构体（原位形成）选择性还原为单烯烃是在氢存在下发生的。对于开链化合物，获得了单烯烃的平衡混合物，因此制备值仅限于简单的（高级）环状烃。环己二烯发生完全还原，而环戊二烯和环癸二烯未还原。