(2-hydroxycyclohexyl)phenylacetic acid | 108010-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-hydroxycyclohexyl)phenylacetic acid
• 英文别名: <2-Hydroxy-cyclohexyl>-phenylessigsaeure；(2-Hydroxy-cyclohexyl)-phenylessigsaeure；(2-Hydroxycyclohexyl)(phenyl)acetic acid；2-(2-hydroxycyclohexyl)-2-phenylacetic acid
• CAS: 108010-65-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: OYCGDTUIPZFBRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 氧化环己烯 在 lithium diethylamide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到(2-hydroxycyclohexyl)phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  酸烯二醇酯与环氧化物的有效加成

  摘要：

  我们报告了新的条件，以促进将羧酸的二价阴离子添加到环氧化物中，作为使用铝烯醇化物的替代方法。这些条件需要使用亚化学计量 (10%) 量的胺来生成二价阴离子并预先用 LiCl 活化环氧化物。其他路易斯酸已被证明效果较差。产率良好，但仅获得了低的非对映选择性，尽管进行了优化尝试，但仍未得到控制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300795

文献信息

• [EN] 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE 3,6-DISUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004052857A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention relates to derivatives of 3,6-disubstituted azabicyclo [3.1.0] hexanes of structure (I). The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods for treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明涉及结构为(I)的3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。本发明的化合物可以作为肌碱受体拮抗剂，可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。
• [EN] 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO [3.1.0]HEXANE DERIVATIVES USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES 3,6-DISUBSTITUES D'AZABICYCLO [3.1.0]HEXANE UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004014853A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  This invention generally relates to the derivatives of 3,6 disubstituted azabicyclo[3.1.0]hexanes. The compounds of this invention are muscarinic receptor antagonists which are useful, inter-alia, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to a process for the preparation of compounds of the present invention, pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods for treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明通常涉及3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。本发明的化合物是肌碱受体拮抗剂，可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及一种制备本发明化合物的方法，含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。
• MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Kumar Naresh

  公开号：US20100056496A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention generally relates to muscarinic receptor antagonists, which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The present invention also relates to processes for preparing compounds described herein, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors. Formula (I) or a pharmaceutically accepted salt, pharmaceutically acceptable solvate, enantiomers, diastereomer, polymorph or N-oxide thereof, wherein X is.

  本发明通常涉及抗胆碱受体拮抗剂，这些拮抗剂可用于治疗经由胆碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病，此外，本发明还涉及制备所述化合物的过程、其制药组合物以及治疗经由胆碱受体介导的疾病的方法。其中，公式（I）或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化物、对映体、非对映异构体、多晶形或N-氧化物，其中X为。
• 3,6-disubstituted azabicyclo [3.1.0]hexane derivatives useful as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Mehta Anita

  公开号：US20060122253A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  This invention generally relates to the derivatives of 3,6 disubstituted azabicyclo[3.1.0]hexanes. The compounds of this invention are muscarinic receptor antagonists which are useful, inter-alia, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to a process for the preparation of compounds of the present invention, pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods for treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明一般涉及3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。本发明的化合物是肌肉型乙酰胆碱受体拮抗剂，可用于治疗通过肌肉型乙酰胆碱受体介导的呼吸、泌尿和胃肠系统的各种疾病。本发明还涉及一种制备本发明化合物的方法，含有本发明化合物的制药组合物以及治疗通过肌肉型乙酰胆碱受体介导的疾病的方法。
• 3,6-Disubstituted azabicyclo [3.1.0] hexane derivatives as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Mehta Anita

  公开号：US20060217432A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The invention relates to derivatives of 3,6-disubstituted azabicyclo[3.1.0]hexanes of structure (I). The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods for treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明涉及结构为（I）的3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。本发明的化合物可以作为毒蕈碱受体拮抗剂，可用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。本发明还涉及含有本发明化合物的制药组合物以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。