N-(1-(4-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl)acetamide | 322-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(1-(4-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-N-acetylamino-1-(4-fluorophenyl)-1-propanone；N-[2-(4-fluoro-phenyl)-1-methyl-2-oxo-ethyl]-acetamide；N-[2-(4-Fluor-phenyl)-1-methyl-2-oxo-aethyl]-acetamid；(+/-)-2-Acetylamino-1-(4-fluor-phenyl)-propan-1-on；N-[1-(4-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl]acetamide
• CAS: 322-28-1
• 化学式: C₁₁H₁₂FNO₂
• 分子量: 209.22
• InChiKey: PARUIZIUHTUVQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-(4-fluorophenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl)acetamide 在 (1S,1S',2R,2R')-2,2'-di-tert-butyl-2,3,2',3'-tetrahydro-1H,1H'-[1,1']biisophosphindolyl 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 N-(1-(4-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  不对称加氢制备高纯度N保护的α-氨基酮及其衍生物的新合成策略

  摘要：

  铑-手性磷配体络合物（高达99％ee，1000 TON）催化的α-脱氢氨基酮的不对称氢化代表了一种有效的手性α-氨基酮的方法。钯/碳（Pd / C）催化的α-氨基酮的还原导致苯丙胺前体具有定量收率，并且没有明显的对映选择性损失。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000680

文献信息

• New Synthetic Strategy for High-Enantiopurity N-Protected α-Amino Ketones and their Derivatives by Asymmetric Hydrogenation
  作者：Tian Sun、Guohua Hou、Miaofeng Ma、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201000680

  日期：2011.2.11

  Asymmetric hydrogenation of α-dehydroamino ketones catalyzed by a rhodium-chiral phosphorus ligand complex (up to 99% ee, 1000 TON), represents an efficient approach to chiral α-amino ketones. The reduction of α-amino ketones catalyzed by palladium on carbon (Pd/C) leads to amphetamine precursors with quantitative yield and no significant enantioselectivity loss.

  铑-手性磷配体络合物（高达99％ee，1000 TON）催化的α-脱氢氨基酮的不对称氢化代表了一种有效的手性α-氨基酮的方法。钯/碳（Pd / C）催化的α-氨基酮的还原导致苯丙胺前体具有定量收率，并且没有明显的对映选择性损失。