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2,4-dichloro-6-methoxy-pyrimidine-5-carbonitrile
2,4-dichloro-6-methoxy-pyrimidine-5-carbonitrile | 56032-14-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dichloro-6-methoxy-pyrimidine-5-carbonitrile
英文别名
5-cyano-2,4-dichloro-6-methoxy-pyrimidine;2,4-Dichloro-6-methoxypyrimidine-5-carbonitrile
CAS
56032-14-5
化学式
C
6
H
3
Cl
2
N
3
O
mdl
——
分子量
204.015
InChiKey
ZBIMQZXQTPQRNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
378.9±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.56±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
12
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
58.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
哌嗪
、
硫代吗啉-1-鎓-1-醇
、
2,4-dichloro-6-methoxy-pyrimidine-5-carbonitrile
在
potassium carbonate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醇
、
水
为溶剂, 生成 5-Cyano-6-methoxy-2-(1-oxido-thiomorpholino)-4-piperazino-pyrimidine
参考文献:
名称:
2,4,5,6-Tetrasubstituted pyrimidines and salts thereof
摘要:
化合物的公式为##SPC1##其中R.sub.1是1到3个碳原子的烷氧基,吗啡基,硫环氧基,1-氧代硫环氧基,1,1-二氧代硫环氧基或##EQU1##其中A是氢,1到4个碳原子的烷酰基,2到4个碳原子的烯酰基,甲氧基-(1到4个碳原子的烷酰基),羧基-(1到4个碳原子的烷酰基),乙酰基-(1到4个碳原子的烷酰基),甲氧基-(2到4个碳原子的烯酰基),羧基-(2到4个碳原子的烯酰基),乙酰基-(2到4个碳原子的烯酰基),氨基甲酰基,单(1到4个碳原子的烷基)-氨基甲酰基,双(1到4个碳原子的烷基)-氨基甲酰基,甲氧基甲基氨基甲酰基,吡啶酰基,水杨酰基,呋喃酰基或(1到3个碳原子的烷基)-磺酰基,R.sub.2是吗啡基,硫环氧基,1-氧代硫环氧基,1,1-二氧代硫环氧基,哌嗪基或N'-[乙酰-(1到3个碳原子的烷酰基)]-哌嗪基,R.sub.3是氢,氯,溴,硝基,氰基,甲酰基,乙酰基或2到4个碳原子的羧基烷氧基,R.sub.4是氢,氯,溴,氰基,2到4个碳原子的羧基烷氧基,1到6个碳原子的烷基,单(2到4个碳原子的羧基烷氧基)-1到6个碳原子的烷基,双(2到4个碳原子的羧基烷氧基)-1到6个碳原子的烷基,羟基,丙烯氧基,1到6个碳原子的烷氧基,硫醇基,丙烯硫醇基,(1到6个碳原子的烷基)-硫醇基,1-氧代硫环氧基或--NHB,其中B是氢,1到3个碳原子的烷基,环己基,苯基,氯苯基,羧基苯基,甲氧基苯基或吡啶基,以及其无毒、药理学上可接受的酸盐;这些化合物和盐作为抗血栓剂具有用处。
公开号:
US03975384A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US3975384A
申请人:
——
公开号:
US3975384A
公开(公告)日:
1976-08-17
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