N,N'-(benzoylmethylene)diacetamide | 40891-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N'-(benzoylmethylene)diacetamide
• 英文别名: 2,2-bis-acetylamino-1-phenyl-ethanone；N-[1-(Acetylamino)-2-oxo-2-phenylethyl]acetamide；N-(1-acetamido-2-oxo-2-phenylethyl)acetamide
• CAS: 40891-23-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD00195278
• 分子量: 234.255
• InChiKey: AJBTZVMOPNWPJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(benzoylmethylene)diacetamide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 作用下， 生成 2-(4-bromophenyl)-2-phenylethanal
  参考文献：
  名称：

  Le Floc'h,Y. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. , p. 409 - 414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2,2-dimorpholin-1-yl-ethanone 在 硫酸 作用下， 生成 N,N'-(benzoylmethylene)diacetamide
  参考文献：
  名称：

  Le Floc'h,Y. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. , p. 409 - 414

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Removal of toluene-p-sulphonyl groups from sulphonamides. Part 4. Synthesis of phenylglyoxal imine monomers
  作者：William R. McKay、George R. Proctor

  DOI：10.1039/p19810002435

  日期：——

  with bases have been systematically examined. Monomeric C-methoxy-imines are available from some of these reactions. C-methoxyphenacylarylamines, made by two routes, were converted into monomeric imines on treatment with noble-metal catalysts. The boron trifluoridecatalysed reactions of aryl aldehydes with sulphonamides provide a new and convenient route to N-sulphonylarylimines.

  已经系统地检查了N-甲苯磺酰基苯甲胺与碱的合成和反应。单体C-甲氧基亚胺可从这些反应中的一些获得。在贵金属催化剂处理下，通过两种途径制得的C-甲氧基苯甲酰基芳基胺被转化为单体亚胺。芳基醛与磺酰胺的三氟化硼催化反应为制备N-磺酰基芳烃提供了新的便捷途径。
• 10.1039/d4cc02334j
  作者：Tang, Enrong、Zhou, Quan-Quan、Wan, Jie-Ping

  DOI：10.1039/d4cc02334j

  日期：——

  Visible light-induced, transition metal-free oxidative dehydroxylation and C–H amidation of α-hydroxy ketones involving Ritter-type amidation has been developed, leading to the selective synthesis of α,α-diamido- and α-monoamido ketones with tunable selectivity as well as broad substrate tolerance.

  开发了可见光诱导、无过渡金属的氧化脱羟基和涉及 Ritter 型酰胺化的 α-羟基酮的 C-H 酰胺化，从而可以选择性合成具有可调选择性的 α,α-二酰胺基和 α-单酰胺基酮以及广泛的基材耐受性。
• Drach,B.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 2381 - 2385
  作者：Drach,B.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• FLOCH Y. LE; PLUSQUELLEC D.; SOYER N.; KERFANTO M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, PART 2, 1979, NO 7-8, 409-414
  作者：FLOCH Y. LE、 PLUSQUELLEC D.、 SOYER N.、 KERFANTO M.

  DOI：——

  日期：——
• N,N'-(2-aryl-2-oxoethane-1,1-diyl)diamides as convenient synthons for the preparation of 3-amido-2-arylbenzofurans
  作者：Boris V. Lichitsky、Turan T. Karibov、Andrey N. Komogortsev、Valeriya G. Melekhina

  DOI：10.1016/j.tet.2022.133244

  日期：2023.2

  The general method for the synthesis of 2-arylbenzofuran containing amides was elaborated. The considered approach is based on interaction of various phenols with N,N'-(2-aryl-2-oxoethane-1,1-diyl)diamides, which can be obtained from arylglyoxals and primary amides. The employment of formic acid as a solvent is necessary condition for the presented protocol. The undoubted advantage of the developed