2-(4-bromophenyl)-2-phenylethanal | 16343-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-2-phenylethanal
• 英文别名: 2-(4-Bromphenyl)-2-phenyl-acetaldehyd；2-p-Bromphenyl-2-phenylacetaldehyd；(4-bromophenyl)-2-phenylacetaldehyde；2-(4-Bromophenyl)-2-phenylacetaldehyde
• CAS: 16343-34-3
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO
• 分子量: 275.145
• InChiKey: RFMNREHJJSWXPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C
• 沸点：
  165 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-2-phenylethanal 在 N-甲基吡咯烷酮 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 生成 4-(p-cyanophenyl)-4-phenylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Migratory Aptitudes in Cyclohexenones. Mechanistic and Exploratory Photochemistry. XXIII

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00985a012
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(benzoylmethylene)diacetamide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 作用下， 生成 2-(4-bromophenyl)-2-phenylethanal
  参考文献：
  名称：

  Le Floc'h,Y. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. , p. 409 - 414

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004016609A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the kinase Itk.

  提供了式(I)的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是激酶Itk的抑制剂。
• [EN] NOVEL DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE-2(1H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011038204A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Metal-Free Dehydrogenative Diels–Alder Reactions of Prenyl Derivatives with Dienophiles via a Thermal Reversible Process
  作者：Wen-Lei Xu、Heng Zhang、Yu-Long Hu、Hui Yang、Jie Chen、Ling Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02469

  日期：2018.9.21

  An efficient dehydrogenative Diels–Alder reaction of prenyl derivatives with dienophiles has been developed. The reaction exhibits broad substrate scope and provides efficient access to cyclohexene derivatives with good to excellent yields. A reasonable mechanism involving a metal-free thermal reversible process is proposed.

  已开发出异戊二烯衍生物与亲二烯体的有效脱氢狄尔斯-阿尔德反应。该反应显示出广泛的底物范围，并以良好或优异的产率提供了有效地获得环己烯衍生物的途径。提出了涉及无金属热可逆过程的合理机理。
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010088177A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The instant invention provides for compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了抑制Akt活性的化合物。具体而言，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工酶。该发明还提供了包含这些抑制性化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• Diastereoselectivity in the reduction of sterically unbiased 2,2-diarylcyclopentanones
  作者：Ronald L. Halterman、Marjorie A. McEvoy

  DOI：10.1021/ja00174a036

  日期：1990.8

  Reduction of sterically unbiased 2-phenyl-2-(4-X-phenyl) cyclopentanones (X=NO 2 , Br, Cl, OCH 3 , OH, NH 2 ) with either sodium borohydride in methanol or lithium borohydride in tetrahydrofuran at 0°C produced diastereomeric cyclopentanols in cis/trans ratios varying from 79:21 to 30:70 as determined by 1 H and 13 C NMR spectroscopy. These ratios correspond to an overall energy difference of 1.3 kcal/mol

  在 0° 下用甲醇中的硼氢化钠或四氢呋喃中的硼氢化锂还原空间无偏的 2-苯基-2-(4-X-苯基) 环戊酮 (X=NO 2 , Br, Cl, OCH 3 , OH, NH 2 )通过 1 H 和 13 C NMR 光谱测定，C 产生顺式/反式比例为 79:21 至 30:70 的非对映异构环戊醇。这些比率对应于 1.3 kcal/mol 的总能量差。在所有情况下，氢化物都是在更富电子的芳环对面添加的，以支持 Cieplak 的理论，用于解释酮还原中的立体电子控制。log (cis/trans) 与 σ para 参数的 Hammet 图产生了相关系数为 0.98 的线性关系。描述了二芳基环戊酮的有效合成