1-(2-Bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)propane-1,3-dione | 1221190-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2-Bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)propane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(2-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)propane-1,3-dione
• CAS: 1221190-13-1
• 化学式: C₁₅H₁₀BrClO₂
• 分子量: 337.6
• InChiKey: YWHXLWKOLXOMDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)propane-1,3-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到4'-氯黄酮
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属的分子内乌尔曼型O-芳基化反应：色酮衍生物的合成

  摘要：

  期望超出预期：已开发出一种无过渡金属的方法来获取色酮衍生物。在存在K 2 CO 3的情况下，在DMF中进行取代的1-（2-卤代芳基）-丙烷-1,3-二酮的分子内O-芳基化反应，相应的目标产物收率良好至优异（参见方案； DMF = N，N'-二甲基甲酰胺）。

  DOI：

  10.1002/anie.201007302
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲酸甲酯 、 对氯苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(2-Bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属的分子内乌尔曼型O-芳基化反应：色酮衍生物的合成

  摘要：

  期望超出预期：已开发出一种无过渡金属的方法来获取色酮衍生物。在存在K 2 CO 3的情况下，在DMF中进行取代的1-（2-卤代芳基）-丙烷-1,3-二酮的分子内O-芳基化反应，相应的目标产物收率良好至优异（参见方案； DMF = N，N'-二甲基甲酰胺）。

  DOI：

  10.1002/anie.201007302

文献信息

• Palladium-catalyzed chemoselective synthesis of indane-1,3-dione derivatives via tert-butyl isocyanide insertion
  作者：Huaqing Duan、Zhong Chen、Li Han、Yulin Feng、Yongming Zhu、Shilin Yang

  DOI：10.1039/c5ob00472a

  日期：——

  A simple and efficient strategy for the synthesis of indane-1,3-dione derivatives through a palladium(0)-catalyzed reaction incorporating tert-butyl isocyanide has been developed.

  通过钯（0）催化的反应，利用叔丁基异氰基合成茚-1,3-二酮衍生物的简单高效策略已经开发出来。
• Efficient synthesis of 3-acyl-5-hydroxybenzofurans via copper(II) triflate-catalyzed cycloaddition of unactivated 1,4-benzoquinones with 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Srinivasa Reddy Mothe、Dewi Susanti、Philip Wai Hong Chan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.066

  日期：2010.4

  A method to prepare a variety of substituted 3-acyl-5-hydroxybenzofurans efficiently that relies on copper(II) triflate-catalyzed cycloaddition of unactivated 1,4-benzoquinones with 1,3-dicarbonyl compounds is reported. The reaction was shown to be operationally straightforward and proceeds expediently under mild conditions to give the corresponding products in good to excellent yields (up to 95%) and with complete regioselectivity. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.