2-羟乙基膦酸二甲酯 | 54731-72-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 2-羟乙基膦酸二甲酯
• 中文别名: 2-羟乙基磷酸二甲酯；2-(羟乙基)磷酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 2-hydroxyethylphosphonate
• 英文别名: dimethyl (hydroxyethyl)phosphonate；Dimethyl (2-hydroxyethyl)phosphonate；2-dimethoxyphosphorylethanol
• CAS: 54731-72-5
• 化学式: C₄H₁₁O₄P
• mdl: MFCD00043376
• 分子量: 154.103
• InChiKey: TZPPDWDHNIMTDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-104 °C (0.1 mmHg)
• 密度：
  1.247
• 闪点：
  192 °C
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，则不会分解，目前没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

2-(羟乙基)磷酸二甲酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Dimethyl (2-Hydroxyethyl)phosphonate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-(羟乙基)磷酸二甲酯
百分比： >90.0%(GC)
CAS编码： 54731-72-5
俗名： (2-Hydroxyethyl)phosphonic Acid Dimethyl Ester
2-(羟乙基)磷酸二甲酯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C4H11O4P

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
2-(羟乙基)磷酸二甲酯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 97 °C/0.8kPa
闪点： 192°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.23
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 磷氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
2-(羟乙基)磷酸二甲酯 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟乙基膦酸二甲酯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以0.732g的产率得到2-羟基乙基磷酸
  参考文献：
  名称：

  Argolaphos 的生物合成阐明了含氨甲基膦酸盐和 Nε-羟基精氨酸的天然产物的不寻常生化起源

  摘要：

  由于磷酸盐天然产物能够抑制必需的细胞通路，因此在医学和生物技术中具有成功应用的历史。这激发了通过优先考虑基因组编码未表征的生物合成基因簇 (BGC) 的微生物菌株来发现膦酸盐天然产物的努力。因此，基因组挖掘的成功取决于建立抑制性化学部分生物合成的基本原理，以促进准确预测 BGC 及其产品的生物活性。在这里，我们报告了 argolaphos 膦肽的完整生物合成途径。我们揭示了氨基甲基膦酸盐 (AMPn) 和 N ε的生化来源-hydroxyarginine，argolaphos 抗菌功能不可或缺的两种非经典氨基酸。该途径的关键是脱氢酶和转氨酶，它们专门用于将羟甲基膦酸转化为 AMPn。这两种酶的相互关联的活动提供了一种解决方案，可以克服不利的能量学、促进辅因子再生并在这些转化过程中介导中间毒性。l-精氨酸和l-缬氨酸的顺序连接由两种 GCN5 相关的 N-乙酰转移酶以 tRNA 依赖性方式提供。AglA

  DOI：

  10.1021/jacs.2c00627
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氧基乙基膦酸二甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-羟乙基膦酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  单烷基化 DES 酯类化合物 合成 DE MONOSELS ET DE 单酸类化合物

  摘要：

  摘要 Ce mémoire décrit la synthèse et la caractérisation principalement par RMN du 1H et 31P de monosels et de monoacides à partir de divers phosphonates porteurs de groupementsalkales de C1à C18 ou de groupementsalkènes (allyl etvinyl)。Nous avons ëgalement utilisé des composes fonctionnels porteurs d'alcool ou d'acétate et les résultats montrent la sélectivité de la réaction。La méthnde utilisée 遇到了

  DOI：

  10.1080/10426500108040229
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙酰氧基乙基膦酸二甲酯 、 钠 、 Methyl acetate methanol 在 2-羟乙基膦酸二甲酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 65.0~75.0 ℃ 、3.55 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以are obtained, corresponding to a yield of 84% in the theoretical的产率得到2-羟乙基膦酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of phosphorus-organic esters

  摘要：

  2-羟基乙基磷酸二酯、2-羟基乙基膦酸酯和相应的巯基磷酸-O,O-二酯或巯基膦酸-O-酯的化学式为##EQU1##其中R.sub.1为1至18个碳原子的烷基，R.sub.2的含义为R.sub.1或表示具有最多10个碳原子的环烷基，具有最多18个碳原子的烯基，具有最多14个碳原子的芳基或具有最多15个碳原子的芳基烷基，R.sub.3表示氢、具有最多18个碳原子的烷基、具有最多18个碳原子的烯基、具有最多10个碳原子的环烷基、具有最多14个碳原子的芳基或具有最多15个碳原子的芳基烷基，取代基R.sub.1-R.sub.3是可选的，X表示氧或硫，n表示0或1。这些化合物是从2-酰氧基乙基磷酸二酯、2-酰氧基乙基膦酸酯或相应的巯基磷酸-O,O-二酯或巯基膦酸-O-酯制备而成，是制备植物保护剂和阻燃剂的重要中间体。

  公开号：

  US03962378A1

文献信息

• Design, Synthesis, and Evaluation of Orally Active 4-(2,4-Difluoro-5-(methoxycarbamoyl)phenylamino)pyrrolo[2,1-<i>f</i>][1,2,4]triazines as Dual Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2 and Fibroblast Growth Factor Receptor-1 Inhibitors
  作者：Robert M. Borzilleri、Xiaoping Zheng、Ligang Qian、Christopher Ellis、Zhen-wei Cai、Barri S. Wautlet、Steve Mortillo、Robert Jeyaseelan,、Daniel W. Kukral、Aberra Fura、Amrita Kamath、Viral Vyas、John S. Tokarski、Joel C. Barrish、John T. Hunt、Louis J. Lombardo、Joseph Fargnoli、Rajeev S. Bhide

  DOI：10.1021/jm0501275

  日期：2005.6.1

  A series of substituted 4-(2,4-difluoro-5-(methoxycarbamoyl)phenylamino)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazines was identified as potent and selective inhibitors of the tyrosine kinase activity of the growth factor receptors VEGFR-2 (Flk-1, KDR) and FGFR-1. The enzyme kinetics associated with the VEGFR-2 inhibition of compound 50 (K(i) = 52 +/- 3 nM) confirmed that the pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine analogues

  一系列取代的4-（2,4-二氟-5-（甲氧基氨基甲酰基）苯基氨基）吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪被确定为有效的和选择性的酪氨酸激酶活性抑制剂。生长因子受体VEGFR-2（Flk-1，KDR）和FGFR-1。与VEGFR-2抑制化合物50有关的酶动力学（K（i）= 52 +/- 3 nM）证实吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪类似物与ATP具有竞争性。几种类似物表现出对VEGF和FGF依赖的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）增殖的低纳摩尔抑制作用。吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪核心的C6酯取代基被杂环生物等排体取代，例如取代的1,3,5-恶二唑，所提供的化合物在小鼠中具有优异的口服生物利用度（即50 F（po）= 79％）。用化合物44、49和50对植入无胸腺小鼠中的已建立的L2987人肺癌异种移植物观察到显着的抗肿瘤功效。介绍了该系列中类似物的合成，构效关系，药理学和药代动力学特性的完整说明。
• [EN] PROCESSES FOR SEPARATING AGGREGATED PROTEINS FROM MONOMERIC PROTEINS IN A BIOLOGICAL SOLUTION<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SÉPARATION DE PROTÉINES AGRÉGÉES À PARTIR DE PROTÉINES MONOMÈRES DANS UNE SOLUTION BIOLOGIQUE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2018048698A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  A process for separating aggregated proteins from monomeric proteins in a biological solution, the process including: providing at least one filter element having a contacting surface, wherein the filter element comprises filter media comprising: a porous substrate; and disposed on the porous substrate, a polymer comprising a hydrocarbon backbone and a plurality of pendant groups attached to the hydrocarbon backbone, wherein each of a first plurality of pendant groups comprises: (1) at least one acidic group or salt thereof; and (2) a spacer group that directly links the at least one acidic group or salt thereof to the hydrocarbon backbone by a chain of at least 6 catenated atoms; and allowing an initial biological solution to contact the contacting surface of the filter element under conditions effective to separate the aggregated proteins from the monomeric proteins such that a final biological solution includes purified monomeric proteins.

  一种从生物溶液中分离聚集蛋白质和单体蛋白质的方法，该方法包括：提供至少一个具有接触表面的过滤元件，其中过滤元件包括包括过滤介质的多孔基质；并且在多孔基质上设置了一种聚合物，该聚合物包括一个烃骨架和附着在烃骨架上的多个偏基团，其中第一多个偏基团中的每一个包括：（1）至少一个酸性基团或其盐；和（2）一个间隔基团，通过至少6个串联原子的链将至少一个酸性基团或其盐直接连接到烃骨架；并且允许初始生物溶液在有效条件下接触过滤元件的接触表面，以使聚集蛋白质与单体蛋白质分离，从而得到含有纯化单体蛋白质的最终生物溶液。
• Synthesis and structure-activity relationship of furoquinolinediones as inhibitors of Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2 (TDP2)
  作者：Le-Mao Yu、Zhu Hu、Yu Chen、Azhar Ravji、Sophia Lopez、Caroline B. Plescia、Qian Yu、Hui Yang、Monica Abdelmalak、Sourav Saha、Keli Agama、Evgeny Kiselev、Christophe Marchand、Yves Pommier、Lin-Kun An

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.04.024

  日期：2018.5

  Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2 (TDP2) is a recently discovered enzyme specifically repairing topoisomerase II (TOP2)-mediated DNA damage. It has been shown that inhibition of TDP2 synergize with TOP2 inhibitors. Herein, we report the discovery of the furoquinolinedione chemotype as a suitable skeleton for the development of selective TDP2 inhibitors. Compound 1 was identified as a TDP2 inhibitor as a result

  酪氨酰-DNA磷酸二酯酶2（TDP2）是最近发现的一种酶，可特异性修复拓扑异构酶II（TOP2）介导的DNA损伤。已经显示出对TDP2的抑制与TOP2抑制剂协同作用。在此，我们报告了呋喃喹啉二酮化学型作为开发选择性TDP2抑制剂的合适骨架的发现。通过筛选内部化合物库中对TDP2和TDP1有选择性的化合物，化合物1被确定为TDP2抑制剂。进一步的SAR研究提供了几种在低微摩尔范围内的选择性TDP2抑制剂。最有效的化合物74对全细胞提取物（WCE）中的重组TDP2和TDP2表现出抑制活性，IC50分别为1.9和2.1μM。
• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020099407A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  The present invention relates to herbicidally active thiadiazole derivatives, as well as to processes and intermediates used for the preparation of such derivatives. The invention further extends to herbicidal compositions comprising such derivatives, as well as to the use of such compounds and compositions in controlling undesirable plant growth: in particular the use in controlling weeds, in crops of useful plants.

  本发明涉及具有除草活性的噻二唑衍生物，以及用于制备这种衍生物的过程和中间体。该发明还涉及包含这种衍生物的除草组合物，以及在控制不良植物生长方面使用这些化合物和组合物，特别是在有用植物作物中控制杂草的使用。
• 苯并五元不饱和杂环类化合物或其药用盐及其 制备方法、药物组合物及其应用
  申请人：中国医学科学院医药生物技术研究所

  公开号：CN103130705B

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明提供了具有如通式I所示结构的苯并五元不饱和杂环化合物或其药用盐及其制备方法、药物组合物及其应用。实验表明，本发明所述的化合物具有上调骨形成蛋白BMP-2表达活性，抗体内抗骨质疏松作用，并具有改善SAMP6小鼠骨质疏松症状的效果；体外活性测试显示，本发明化合物表现出对骨形态发生蛋白BMP-2表达的明显上调作用。

表征谱图