3,5-di(pyrid-2-yl)-1,1′:4′,1′′-terphenyl | 872730-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di(pyrid-2-yl)-1,1′:4′,1′′-terphenyl
• 英文别名: 5-(4-biphenylyl)-1,3-di(2-pyridyl)benzene；2-[3-(4-Phenylphenyl)-5-pyridin-2-ylphenyl]pyridine；2-[3-(4-phenylphenyl)-5-pyridin-2-ylphenyl]pyridine
• CAS: 872730-17-1
• 化学式: C₂₈H₂₀N₂
• 分子量: 384.48
• InChiKey: BFQMXECVFOIYJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 3,5-di(pyrid-2-yl)-1,1′:4′,1′′-terphenyl 以 溶剂黄146 为溶剂， 以66%的产率得到[Pt(5-(4-biphenylyl)-1,3-di(2-pyridyl)phenyl)Cl]
  参考文献：
  名称：

  控制高度发光的N–C–N配位的铂（II）配合物中的发射能量，自猝灭和受激准分子的形成。

  摘要：

  制备了一系列环金属化的铂（II）配合物[PtL（n）Cl]，其中包含基于1,3-二吡啶基苯（HL（1））并结合有芳基的N-C-N配位齿状配体在配体中心5位的取代基。所有新的复合物都在298 K脱气溶液中强烈发光（在CH（2）Cl（2）中phi = 0.46-0.65），寿命在微秒范围内（7.9-20.5 micros）。与[PtL（1）Cl]（CH（2）Cl（2）中的401 nm）相比，芳基取代基的引入导致最低能量的强烈电荷转移吸收带发生红移。 <均三元醇<2-吡啶基<4-甲苯基<4-联苯基<2-噻吩基<4-（二甲氨基）苯基（CH（2）Cl（2）中的431 nm），与氧化电位的降序相关。在发射最大值中也观察到类似的顺序，[PtL（1）Cl]的范围从491 nm到4-（二甲基氨基）苯基取代的络合物的范围为588 nm。除氨基取代的化合物外，所有配合物的发射光谱在CH（2）Cl（2）的稀溶液中

  DOI：

  10.1021/ic051049e
• 作为产物：
  描述：

  4-联苯硼酸 、 2,2'-(5-溴-1,3-亚苯基)二吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到3,5-di(pyrid-2-yl)-1,1′:4′,1′′-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过对-寡苯撑线进行环金属化的-胺电子通信

  摘要：

  已经制备了具有氧化还原活性的三芳基胺取代基的一系列双三齿环金属化的complex络合物，其中胺取代基通过各种长度的对-低聚亚苯基线与from离子分开。配合物3（PF 6）和4（PF 6）的X射线晶体学数据）在离子和胺取代基之间具有三个或四个重复的苯基单元。这些配合物显示出两个连续的阳极氧化还原对（相对于Ag / AgCl）在+0.1和+0.9 V之间，电势分裂范围为300–390 mV。结合实验和理论研究表明，在单电子氧化状态下，奇数电子对于短同类物是离域的，而对于长同类物则位于on组分上。电子耦合参数（V ab）由Marcus-Hush分析估计。ln（V ab）与the-胺几何距离（R ab）的距离依赖性图给出了负线性关系，衰减斜率为−0.19Å –1，相对于先前报道的具有相同分子线的钌-胺系列而言，略陡。与使用UB3LYP的those配合物相比，使用远距离校正的UCAM-B3LYP官能

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b01828

文献信息

• Controlling Emission Energy, Self-Quenching, and Excimer Formation in Highly Luminescent N∧C∧N-Coordinated Platinum(II) Complexes
  作者：Sarah J. Farley、David L. Rochester、Amber L. Thompson、Judith A. K. Howard、J. A. Gareth Williams

  DOI：10.1021/ic051049e

  日期：2005.12.1

  CH(2)Cl(2)), in the order H < mesityl < 2-pyridyl < 4-tolyl < 4-biphenylyl < 2-thienyl < 4-(dimethylamino)phenyl (431 nm in CH(2)Cl(2)), which correlates with the decreasing order of oxidation potentials. A similar order is also observed in the emission maxima, ranging from 491 nm for [PtL(1)Cl] to 588 nm for the 4-(dimethylamino)phenyl-substituted complex. The emission spectra of all of the complexes, except

  制备了一系列环金属化的铂（II）配合物[PtL（n）Cl]，其中包含基于1,3-二吡啶基苯（HL（1））并结合有芳基的N-C-N配位齿状配体在配体中心5位的取代基。所有新的复合物都在298 K脱气溶液中强烈发光（在CH（2）Cl（2）中phi = 0.46-0.65），寿命在微秒范围内（7.9-20.5 micros）。与[PtL（1）Cl]（CH（2）Cl（2）中的401 nm）相比，芳基取代基的引入导致最低能量的强烈电荷转移吸收带发生红移。 <均三元醇<2-吡啶基<4-甲苯基<4-联苯基<2-噻吩基<4-（二甲氨基）苯基（CH（2）Cl（2）中的431 nm），与氧化电位的降序相关。在发射最大值中也观察到类似的顺序，[PtL（1）Cl]的范围从491 nm到4-（二甲基氨基）苯基取代的络合物的范围为588 nm。除氨基取代的化合物外，所有配合物的发射光谱在CH（2）Cl（2）的稀溶液中
• Cyclometalated Osmium–Amine Electronic Communication through the <i>p</i>-Oligophenylene Wire
  作者：Jun-Jian Shen、Jiang-Yang Shao、Zhong-Liang Gong、Yu-Wu Zhong

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01828

  日期：2015.11.16

  for long congeners. The electronic coupling parameter (Vab) was estimated by the Marcus–Hush analysis. The distance dependence plot of ln(Vab) versus the osmium–amine geometrical distance (Rab) gives a negative linear relationship with a decay slope of −0.19 Å–1, which is slightly steeper with respect to the previously reported ruthenium–amine series with the same molecular wire. DFT calculations with

  已经制备了具有氧化还原活性的三芳基胺取代基的一系列双三齿环金属化的complex络合物，其中胺取代基通过各种长度的对-低聚亚苯基线与from离子分开。配合物3（PF 6）和4（PF 6）的X射线晶体学数据）在离子和胺取代基之间具有三个或四个重复的苯基单元。这些配合物显示出两个连续的阳极氧化还原对（相对于Ag / AgCl）在+0.1和+0.9 V之间，电势分裂范围为300–390 mV。结合实验和理论研究表明，在单电子氧化状态下，奇数电子对于短同类物是离域的，而对于长同类物则位于on组分上。电子耦合参数（V ab）由Marcus-Hush分析估计。ln（V ab）与the-胺几何距离（R ab）的距离依赖性图给出了负线性关系，衰减斜率为−0.19Å –1，相对于先前报道的具有相同分子线的钌-胺系列而言，略陡。与使用UB3LYP的those配合物相比，使用远距离校正的UCAM-B3LYP官能