2-羟基-1-(4-羟基苯基)丙烷-1-酮 | 35263-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟基-1-(4-羟基苯基)丙烷-1-酮
• 英文名称: 2-hydroxy-1-(4-hydroxy-phenyl)-propan-1-one
• 英文别名: 2-Hydroxy-1-(4-hydroxy-phenyl)-propan-1-on；2-Hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 35263-54-8
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: AKILHCICTAEFLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-1-(4-羟基苯基)丙烷-1-酮 在 吡啶 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 1-(4-羟基苯基)-1,2-丙烷二酮
  参考文献：
  名称：

  Kratzl; Schweers, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 186,190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-羟基-1-(4-羟基苯基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Takamatsu, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Synthesis of (S)-2-Hydroxypropanone Derivatives by Benzoylformate Decarboxylase Catalyzed C−C Bond Formation
  作者：Thomas Dünnwald、Ayhan S. Demir、Petra Siegert、Martina Pohl、Michael Müller

  DOI：10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2161::aid-ejoc2161>3.0.co;2-6

  日期：2000.6

  Chiral 2-hydroxypropanone derivatives 5a−v, 8a−d, and 10a, b were formed by benzoylformate decarboxylase (BFD) catalyzed C−C bond formation. A donor aldehyde and acetaldehyde as an acceptor were carboligated in aqueous buffer solution with remarkable ease in high chemical yield and good to high optical purity. The substrate range of this thiamin diphosphate dependent enzyme was examined to employ this

  手性 2-羟基丙酮衍生物 5a-v、8a-d 和 10a、b 是由苯甲酰甲酸脱羧酶 (BFD) 催化的 C-C 键形成形成的。供体醛和作为受体的乙醛在缓冲水溶液中以高化学产率和良好至高光学纯度的显着容易的碳键连接。检查这种硫胺二磷酸依赖性酶的底物范围以在立体选择性合成中使用这种安息香缩合型反应。观察到的对映体过量对取代模式的依赖性可用于设计导致高选择性的底物。关于光学纯度的最佳底物是间位取代的苯甲醛衍生物。为了使 BFD 催化的 C-C 键形成具有普遍而方便的适用性，分析批量实验按比例放大，以在制备规模上以良好至高产率获得 (S)-2-羟基酮。此外，一些有机底物在水溶液中的溶解度通过使用环糊精或缓冲液/DMSO 混合物而增加。
• FILTERING MATERIAL, FILTER, METHOD OF FILTRATION, METHOD OF PRODUCING PHENYLIMINE COMPOUND, METHOD OF PRODUCING ALKOXYPHENYLIMINE COMPOUND, AND COMPOUND
  申请人：TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.

  公开号：US20160280638A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  A filtering material including a polymerization product of a compound represented by formula (1-0) or a derivative thereof; and a method of producing a phenylimine compound in which a compound having an aromatic ring and a carbonyl group is reacted with a hydrocarbon compound having at least one amino group, thereby obtaining the phenylimine compound represented by the formula (1-0), the aromatic ring having at least one of a hydroxy group, a thiol group, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group and a phosphate group; and a method of producing an alkoxyphenylimine compound in which the phenylimine compound is reacted with an alkylation agent. R 1 represents a polymerizable group-containing hydrocarbon group; R 2 represents a hydrocarbon group; R 3 represents a hydroxy group, a thiol group, a carboxy group, a sulfo group, a nitro group or a phosphate group; and n1 represents 1 to 5.

  一种滤料，包括由式(1-0)所表示的化合物的聚合产物或其衍生物；以及一种生产苯亚胺化合物的方法，其中将具有芳香环和羰基基团的化合物与至少具有一个氨基的碳氢化合物反应，从而得到由式(1-0)所表示的苯亚胺化合物，该芳香环至少具有羟基、硫醇基、羧基、磺酰基、硝基和磷酸酯基中的一种；以及一种生产烷氧基苯亚胺化合物的方法，其中将苯亚胺化合物与烷基化试剂反应。其中，R1代表含有可聚合基团的碳氢基团；R2代表碳氢基团；R3代表羟基、硫醇基、羧基、磺酰基、硝基或磷酸酯基中的一种；n1代表1至5。
• ANALOGS OF SALINOSPORAMIDE A
  申请人：Myers Andrew G.

  公开号：US20090054665A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Disclosed herein are analogs of Salinosporamide A, having the Formula I as follows: Like Salinosporamide A, the compounds of the present invention will inhibit the proteasome, an intracellular enzyme complex that destroys proteins the cell no longer needs. Without the proteasome, proteins would build up and clog cellular machinery. Fast-growing cancer cells make especially heavy use of the proteasome, so thwarting its action is a compelling drug strategy.

  本文披露了类似于盐链霉素A的类似物，其化学式为I，如下所示：与盐链霉素A一样，本发明的化合物将抑制蛋白酶体，一种细胞内酶复合物，用于分解细胞不再需要的蛋白质。没有蛋白酶体，蛋白质将积累并阻塞细胞机制。快速生长的癌细胞尤其大量利用蛋白酶体，因此阻碍其作用是一种引人注目的药物策略。
• Novel dyes and use thereof in imaging members and methods
  申请人：——

  公开号：US20040204317A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  There are described novel fluorescein dye compounds and imaging members and imaging methods utilizing the compounds. The fluorescein dye compounds exhibit a first color when in the crystalline form and a second color, different from the first color, when in the liquid, amorphous form.

  本文描述了一种新型荧光素染料化合物，以及利用该化合物的成像元件和成像方法。当该荧光素染料化合物处于晶体形态时，呈现第一种颜色；当处于液态非晶态时，则呈现与第一种颜色不同的第二种颜色。
• Potentiators Of Glutamate Receptors
  申请人：AICHER Thomas Daniel

  公开号：US20090318481A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  This application relates to a substituted hydroxyphenyl ketone compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition thereof and its use in treating migraine. This application also relates to processes for preparing a compound of formula I, and intermediate compounds useful therein.

  本申请涉及一种公式I的取代羟基苯酮化合物，或其药学上可接受的盐，及其在治疗偏头痛中的应用，以及制备公式I化合物的过程和其中有用的中间体化合物的应用。