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2-羟基-1-(4-羟基苯基)-5-甲基己烷-3-酮 | 132992-54-2

中文名称
2-羟基-1-(4-羟基苯基)-5-甲基己烷-3-酮
中文别名
——
英文名称
4-hydroxysattabacin
英文别名
2-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)-5-methylhexan-3-one
2-羟基-1-(4-羟基苯基)-5-甲基己烷-3-酮化学式
CAS
132992-54-2;208997-44-8
化学式
C13H18O3
mdl
——
分子量
222.284
InChiKey
IHPFAGHGAJFPOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    373.9±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    天然产物二丙吡咯家族非酶促形成的详细机理研究
    摘要:
    Discoipyrroles A-D (DPA-DPD) 是最近发现的由海洋细菌湖南芽孢杆菌产生的天然产物,在体外表现出抗癌特性。最初的生物合成研究表明,DPA 是在湖南双歧杆菌的液体发酵培养基中由三种分泌代谢物通过未知但不依赖蛋白质的机制形成的。越来越多的依赖于非酶促步骤的天然产物的鉴定产生了对了解这些不同反应如何发生的重要需求。在这项工作中,我们利用 15N 标记的起始材料和连续的高灵敏度 1H-15N HMBC NMR 光谱来解析非酶促盘基吡咯反应的稀有反应中间体,因为它们实时形成。该信息指导了使用 13C 和 18O 标记材料的补充实验,以阐明 DPA 非酶生物合成的细节,其特征是高度协调的吡咯形成和必要的 O2 介导的氧化。我们已经说明了一种使用同位素增强二维核磁共振波谱在反应发生时询问反应机制的新方法。此外,这些发现增加了我们对多组分非酶促反应如何通过固有反应性细菌代谢物发生的越来越多的了解。
    DOI:
    10.1021/jacs.5b13320
  • 作为产物:
    描述:
    4-苄氧基苯基乙酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 苯硅烷氢气氧气 、 C21H26CoN2O5potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷环己烷异丙醇 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 2-羟基-1-(4-羟基苯基)-5-甲基己烷-3-酮
    参考文献:
    名称:
    向山水合法合成阿奇洛因天然产物
    摘要:
    acyloin 天然产物是从真菌和粘细菌中分离出来的一类生物活性化合物。使用新型 Co( II ) 和 Co( III ) 席夫碱 SALPN 配合物作为关键烯酮水合步骤的催化剂,通过HWE 反应和 Mukaiyama-Isayama 水合实现了 acyloin 家族 7 个成员的全合成。此外,我们已经证明,在向山水合条件下,温和的 acyloin 重排是可能的,这对于这种方法的成功至关重要。
    DOI:
    10.1039/d2ob00651k
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文献信息

  • Compositions and Methods for Fermentation of Biomass
    申请人:Parekh Sarad
    公开号:US20100268000A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    In one aspect, this invention relates to production of useful fermentation end-products from biomass through simultaneous hydrolysis and fermentation by a microorganism, such as Clostridium phytofermentans . The invention also relates to the development of a process for efficient pretreatment and conversion of lignocellulosic biomass to end-products with high conversion efficiency (yield). In another aspect, methods for producing a fermentation end-product by fermenting hexose (C6) and pentose (C5) sugars with a microorganism, such as Clostridium phytofermentans are disclosed herein.
    在一个方面,这项发明涉及通过微生物(如植物发酵槽菌)的同时解和发酵,从生物质中生产有用的发酵终产物。该发明还涉及开发一种高效预处理和转化木质纤维素生物质为高转化效率(产率)的终产物的过程。在另一个方面,本文介绍了利用微生物(如植物发酵槽菌)发酵己糖(C6)和戊糖(C5)糖产生发酵终产物的方法。
  • BIOFUEL PRODUCTION
    申请人:Yoshikuni Yasuo
    公开号:US20090139134A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    Methods, enzymes, recombinant microorganism, and microbial systems are provided for converting polysaccharides, such as those derived from biomass, into suitable monosaccharides or oligosaccharides, as well as for converting suitable monosaccharides or oligosaccharides into commodity chemicals, such as biofuels. Commodity chemicals produced by the methods described herein are also provided. Commodity chemical enriched, refinery-produced petroleum products are also provided, as well as methods for producing the same.
    提供了用于将多糖转化为适当的单糖寡糖的方法、酶、重组生物和微生物系统,例如从生物质中提取的多糖。同时提供了将适当的单糖寡糖转化为商品化学品,如生物燃料的方法。本文描述的方法生产的商品化学品也提供了。此外,还提供了商品化学品富集的、精炼生产的石油产品,以及生产这些产品的方法。
  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR PRODUCING CHEMICAL PRODUCTS FROM C. PHYTOFERMENTANS
    申请人:Schmalisch Matthias
    公开号:US20110183382A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    This invention provides systems and methods for the production of compounds by C. phytofermentans. C. phytofermentans is genetically-engineered for hydrolysis and fermentation of carbonaceous biomass to synthesize compounds of commercial value.
    这项发明提供了通过C. phytofermentans生产化合物的系统和方法。C. phytofermentans被基因工程化,用于解和发酵碳质生物质以合成具有商业价值的化合物。
  • A dinickel-catalyzed three-component cycloaddition of vinylidenes
    作者:Annah E. Kalb、Mingxin Liu、Megan I. Bosso、Christopher Uyeda
    DOI:10.1039/d2sc02696a
    日期:——
    equivalents and a vinylidene. The resulting methylenedioxolane products can be deprotected in one pot under acidic conditions to reveal α-hydroxy ketones. This method provides convenient access to unsymmetrical alkyl-substituted α-hydroxy ketones, which are challenging to synthesize selectively using cross-benzoin reactions. Mechanistic studies are consistent with an initial migratory insertion of the
    催化剂促进两个醛当量和一个亚乙烯基的[2+2+1]-环加成。所得亚甲基二氧戊环产物可在酸性条件下一锅脱保护以显示α-羟基酮。该方法可以方便地获得不对称烷基取代的α-羟基酮,而使用交叉苯偶姻反应选择性合成这些酮具有挑战性。机理研究与醛最初迁移插入二桥接亚乙烯基中一致。插入第二个醛,然后进行 C-O 还原消除,得到环加合物。在稀释条件下,由于所提出的属环中间体的竞争性β-氢化物消除而产生烯酮副产物。提出了与亚甲基二氧戊环和烯酮的浓度依赖性形成一致的DFT模型。
  • TUMOR CELL GROWTH INHIBITOR
    申请人:KOKEN CO., LTD.
    公开号:EP0460232A1
    公开(公告)日:1991-12-11
    A tumor cell growth inhibitor which comprises 10 parts by weight of a low condensate and polymer of an α-hydroxy acid, 1 to 4 parts by weight of an oligopeptide containing at least one pyroglutamic acid residue, and 1 to 3 parts by weight of a stabilizer. Said α-hydroxy acid condensate and polymer mainly comprise a condensate of 2 to 10 molecules of an α-hydroxy acid, a polymer thereof, and metal salts thereof; said oligopeptide comprises an oligopeptide composed of 2 to 8 amino acid residues and containing at least one pyroglutamic acid residue and metal salts thereof; and said stabilizer comprises a sugar and a sugar alcohol.
    一种肿瘤细胞生长抑制剂,它包括按重量计 10 份低α-羟基酸缩合物和聚合物、按重量计 1 至 4 份含有至少一个焦谷酸残基的低聚肽和按重量计 1 至 3 份稳定剂。所述α-羟基酸缩合物和聚合物主要包括 2 至 10 个分子的α-羟基酸缩合物、其聚合物及其属盐;所述低聚肽包括由 2 至 8 个氨基酸残基组成并含有至少一个焦谷酸残基的低聚肽及其属盐;所述稳定剂包括糖和糖醇。
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