[5-({[(tert-butyl)(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-1,3-oxazol-2-yl]methanol | 916810-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [5-({[(tert-butyl)(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-1,3-oxazol-2-yl]methanol
• 英文别名: [5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,3-oxazol-2-yl]methanol
• CAS: 916810-56-5
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃Si
• 分子量: 367.52
• InChiKey: CPMPVQMMXKSICU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-({[(tert-butyl)(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-1,3-oxazol-2-yl]methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40.09 %的产率得到5-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,3-oxazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一类取代的4-氨基异吲哚啉类化合物、其制备方法、药物组合物及应用

  摘要：

  本发明涉及一种取代的4‑氨基异吲哚啉类化合物、其制备方法、药物组合物及应用，所述化合物具有式(Ⅰ)所示的结构。具体地，本发明提供的取代的4‑氨基异吲哚啉类化合物作为CRL4CRBNE3泛素连接酶调节剂具有很好的的抗肿瘤活性，可以用于制备治疗与CRL4CRBN E3泛素连接酶相关的疾病的药物。#imgabs0#

  公开号：

  CN117285524A
• 作为产物：
  描述：

  N-甲酰吗啉 、 5-({[(tert-butyl)(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-1,3-oxazole 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 乙醇 为溶剂， 生成 [5-({[(tert-butyl)(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-1,3-oxazol-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  这项发明涉及非甾体化合物，它们是雄激素、糖皮质激素、矿质皮质激素和孕激素受体的调节剂，以及这些化合物的制备和使用方法。

  公开号：

  US20090170907A1

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Turnbull Philip Stewart

  公开号：US20090170907A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  This invention relates to non-steroidal compounds that are modulators of androgen, glucocorticoid, mineralocorticoid, and progesterone receptors, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  这项发明涉及非甾体化合物，它们是雄激素、糖皮质激素、矿质皮质激素和孕激素受体的调节剂，以及这些化合物的制备和使用方法。
• 一类取代的4-氨基异吲哚啉类化合物、其制备方法、药物组合物及应用
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN117285524A

  公开（公告）日：2023-12-26

  本发明涉及一种取代的4‑氨基异吲哚啉类化合物、其制备方法、药物组合物及应用，所述化合物具有式(Ⅰ)所示的结构。具体地，本发明提供的取代的4‑氨基异吲哚啉类化合物作为CRL4CRBNE3泛素连接酶调节剂具有很好的的抗肿瘤活性，可以用于制备治疗与CRL4CRBN E3泛素连接酶相关的疾病的药物。#imgabs0#