1-[3-(1-methylpyrazol-5-yl)phenyl]ethanone | 1339768-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-(1-methylpyrazol-5-yl)phenyl]ethanone
• 英文别名: 1-[3-(1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)phenyl]ethan-1-one；1-[3-(2-methylpyrazol-3-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 1339768-51-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: VYEOHFGVLUVMNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡唑 、 3'-溴苯乙酮 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以61%的产率得到1-[3-(1-methylpyrazol-5-yl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Pd催化1-甲基吡唑与芳基溴化物的直接5-芳基化

  摘要：

  发现1-甲基吡唑是通过使用芳基溴化物的CH活化/官能化来钯催化的直接芳基化的合适伴侣。发现反应条件和催化剂的性质对选择性具有决定性的影响。使用过量的吡唑（4当量），仅使用0.5-1 mol％的乙酸钯（II）作为催化剂，使用乙酸钾作为碱，并使用DMAc作为溶剂，可在中等至高选择性下促进5-芳基化，产量。已经成功地使用了各种各样的芳基和杂芳基溴化物衍生物。它们的电子和空间特性也影响偶联产物的区域选择性和产率。贫电子和富电子芳基溴化物均获得令人满意的结果，尽管， 芳基化-偶联-钯-吡唑-区域选择性

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260076