2-羟基-10-十一碳烯酸 | 69695-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-羟基-10-十一碳烯酸
• 英文名称: 2-hydroxy-10-undecenoic acid
• 英文别名: 2-Hydroxyundec-10-en-saeure；2-hydroxyundec-10-enoic acid
• CAS: 69695-27-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: NOAFRVYUFCNMLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-10-十一碳烯酸 在 chromium(VI) oxide 、 sodium periodate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 9-癸烯酸
  参考文献：
  名称：

  Hase,T.A.; McCoy,K., Synthetic Communications, 1979, vol. 9, p. 63 - 67

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-十一烯酸 生成 2-羟基-10-十一碳烯酸
  参考文献：
  名称：

  Hase,T.A.; McCoy,K., Synthetic Communications, 1979, vol. 9, p. 63 - 67

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzymatic Oxidative Tandem Decarboxylation of Dioic Acids to Terminal Dienes
  作者：Alexander Dennig、Sara Kurakin、Miriam Kuhn、Andela Dordic、Mélanie Hall、Kurt Faber

  DOI：10.1002/ejoc.201600358

  日期：2016.7

  The biocatalytic oxidative tandem decarboxylation of C7–C18 dicarboxylic acids to terminal C5–C16 dienes was catalyzed by the P450 monooxygenase OleT with conversions up to 29 % for 1,11-dodecadiene (0.49 g L–1). The sequential nature of the cascade was proven by the fact that decarboxylation of intermediate C6–C11 ω-alkenoic acids and heptanedioic acid exclusively gave nonconjugated 1,4-pentadiene;

  C7-C18 二元羧酸到末端 C5-C16 二烯的生物催化氧化串联脱羧由 P450 单加氧酶 OleT 催化，1,11-十二二烯（0.49 g L-1）的转化率高达 29%。中间体 C6-C11 ω-链烯酸和庚二酸的脱羧反应仅生成非共轭 1,4-戊二烯，证明了级联的顺序性质；放大允许分离 1,15-十六二烯和 1,11-十二二烯；该系统代表了一条从可再生二元羧酸获得末端二烯的绿色短途路线。
• Cosmetic composition containing alpha hydroxy carboxylic acids as preservatives
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：EP0568307A1

  公开（公告）日：1993-11-03

  The use of at least 0.0001% by weight based on the total composition of an hydroxy organic acid having the structure (1): where    R is chosen from CxHy and CxHyOZ,    x is an integer of from 2 to 16,    y is an integer of from 5 to 53,    Z is chosen from -H,R' and (CH₂)n OR',    R' is chosen from CaHb and (CH₂)n OCaHb,    a is an integer of from 1 to 4,    b is an integer of from 2 to 9,    n is an integer of from 1 to 6. and mixtures thereof; as an inhibitor of microbial spoilage, together with a major amount of a cosmetically acceptable vehicle, in a composition intended for topical application to the human body.

  至少按照总成分重量的0.0001%使用具有结构（1）的羟基有机酸，其中：其中R选择自CₓHᵧ和CₓHᵧOZ，x为2至16的整数，y为5至53的整数，Z选择自-H、R'和（CH₂）n OR'，R'选择自CₐHᵇ和（CH₂）n OCaHᵇ，a为1至4的整数，b为2至9的整数，n为1至6的整数，以及它们的混合物；作为微生物腐败抑制剂，与大量的符合化妆标准的载体一起，在用于局部涂抹到人体的组合物中。
• POLYURETHANES
  申请人：Ercole Francesca

  公开号：US20120252967A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to a polyurethane polymer comprising as part of its polymer backbone an α-oxy carbonyl moiety of general formula (I), where A and B represent the remainder of the polymer backbone and are the same or different, and R is an optionally substituted aliphatic hydrocarbon having three or more carbon atoms.

  本发明涉及一种聚氨酯聚合物，其聚合物主链中包含通式(I)的α-氧基羰基基团，其中A和B代表聚合物主链的其余部分，可以相同也可以不同，R是具有三个或三个以上碳原子的可选择取代的脂肪族碳氢化合物。
• Ni-Catalyzed Enantioselective Dialkyl Carbinol Synthesis via Decarboxylative Cross-Coupling: Development, Scope, and Applications
  作者：Yang Gao、Benxiang Zhang、Laura Levy、Hai-Jun Zhang、Chi He、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.2c04358

  日期：2022.6.22

  (RAEs). This transformation enables a radical-based retrosynthesis of seemingly trivial enantiopure dialkyl carbinols. This article includes a discussion of the history of such couplings, the retrosynthetic ramifications of such a coupling, the development of general conditions, and an extensive series of applications that vividly demonstrate how it can simplify synthesis.

  α-羟基羧酸的第一个对映选择性脱羧根岸型烷基化是通过氧化还原活性酯（RAE）的中介作用报道的。这种转化使得看似微不足道的对映体纯二烷基甲醇的基于自由基的逆合成成为可能。本文讨论了此类偶联的历史、此类偶联的逆合成后果、一般条件的发展以及一系列广泛的应用，生动地展示了它如何简化合成。
• Eliasson,B. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1971, vol. 25, p. 2217 - 2224
  作者：Eliasson,B. et al.

  DOI：——

  日期：——