2-(benzyloxy)-5-bromo-4-fluorobenzaldehyde | 1262048-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-5-bromo-4-fluorobenzaldehyde
• 英文别名: 5-Bromo-4-fluoro-2-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 1262048-07-6
• 化学式: C₁₄H₁₀BrFO₂
• 分子量: 309.135
• InChiKey: BPRRRGNVRSUUTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-91 °C
• 沸点：
  396.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.499±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-5-bromo-4-fluorobenzaldehyde 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 130.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 Methyl 2-fluoro-5-formyl-4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2024178390A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2-(benzyloxy)-5-bromo-4-fluorophenyl)methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到2-(benzyloxy)-5-bromo-4-fluorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  氟苄基氧代咪唑啉酮衍生物的高效合成：[ 18 F]氟苯基氨基酸的放射性合成前体

  摘要：

  本文描述了一种有效的合成氟苄基氧杂咪唑啉酮衍生物的方法。可以通过十步或六步合成方法以高非对映异构体纯度（> 99％）制备标题化合物1a，1b和1c，总产率分别为19％，48％和41％。这些化合物用作同位素18 F标记的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.036

文献信息

• [EN] REVERSIBLE LYSINE COVALENT MODIFIERS OF EGFR AND USES THEREOF<br/>[FR] MODIFICATEURS COVALENTS DE LYSINE RÉVERSIBLES DE L'EGFR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]TERREMOTO BIOSCIENCES, INC.

  公开号：WO2023070114A2

  公开（公告）日：2023-04-27

  EGFR is a frequently overexpressed protein in certain human cancers. Disclosed herein are compositions and methods for the modulation EGFR proteins, specifically EGFR mutants comprising single, double, or triple mutations.
• Efficient synthesis of fluorobenzyloxoimidazolidinone derivatives: precursors for the radiosynthesis of [18F]fluorophenylamino acids
  作者：Johnny Castillo Meleán、Johannes Ermert、Heinz H. Coenen

  DOI：10.1016/j.tet.2010.10.036

  日期：2010.12

  This paper describes an efficient synthesis of fluorobenzyloxoimidazolidinone derivatives. The title compounds 1a, 1b and 1c could be prepared with high diasteromeric purity (>99%) and overall yields of 19%, 48% and 41% in a ten or six-step synthetic procedure, respectively. These compounds are used as precursors for isotopic 18F-labelling.

  本文描述了一种有效的合成氟苄基氧杂咪唑啉酮衍生物的方法。可以通过十步或六步合成方法以高非对映异构体纯度（> 99％）制备标题化合物1a，1b和1c，总产率分别为19％，48％和41％。这些化合物用作同位素18 F标记的前体。