(2-(benzyloxy)-5-bromo-4-fluorophenyl)methanol | 1159940-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-(benzyloxy)-5-bromo-4-fluorophenyl)methanol
• 英文别名: [2-(benzyloxy)-5-bromo-4-fluorophenyl]methanol；[2-(Benzyloxy)-5-bromo-4-fluorophenyl]methanol；(5-bromo-4-fluoro-2-phenylmethoxyphenyl)methanol
• CAS: 1159940-08-5
• 化学式: C₁₄H₁₂BrFO₂
• 分子量: 311.15
• InChiKey: VOGOAZHLSYFQCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(benzyloxy)-5-bromo-4-fluorophenyl)methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到2-(benzyloxy)-5-bromo-4-fluorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  氟苄基氧代咪唑啉酮衍生物的高效合成：[ 18 F]氟苯基氨基酸的放射性合成前体

  摘要：

  本文描述了一种有效的合成氟苄基氧杂咪唑啉酮衍生物的方法。可以通过十步或六步合成方法以高非对映异构体纯度（> 99％）制备标题化合物1a，1b和1c，总产率分别为19％，48％和41％。这些化合物用作同位素18 F标记的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.036
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-(benzyloxy)-5-bromo-4-fluorobenzoate 在 二异丁基氢化铝 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以92%的产率得到(2-(benzyloxy)-5-bromo-4-fluorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  氟苄基氧代咪唑啉酮衍生物的高效合成：[ 18 F]氟苯基氨基酸的放射性合成前体

  摘要：

  本文描述了一种有效的合成氟苄基氧杂咪唑啉酮衍生物的方法。可以通过十步或六步合成方法以高非对映异构体纯度（> 99％）制备标题化合物1a，1b和1c，总产率分别为19％，48％和41％。这些化合物用作同位素18 F标记的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.036

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING PRECURSORS FOR L-3,4-DIHYDROXY-6- [18F] FLUOROPHENYL ALAINE AND 2- [18F] FLUORO-L-TYROSINE AND THE ALPHA-METHYLATED DERIVATIVES THEREOF, PRECURSOR, AND METHOD FOR PRODUCING L-3, 4DIHYDROXY-6- [18F] FLUOROPHENYLALANINE AND 2- [18F] FLUORO-L-TYROSINE AND THE ALPHA-METHYLATED DERIVATIVES FROM THE PRECURSOR
  申请人：Wagner Franziska

  公开号：US20100261913A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Disclosed is a method for producing precursors for L-3,4-dihydroxy-6-[ 18 F]fluorophenylalanine and 2-[ 18 F]fluoro-L-tyrosine and the α-methylated derivatives thereof, the precursor, and to a method for producing L-3,4-dihydroxy-6-[ 18 F]fluorophenylalanine and 2-[ 18 F]fluoro-L-tyrosine and the α-methylated derivatives thereof from the precursor. A compound of formula (3) is provided which enables automated synthesis of L-3,4-dihydroxy-6-[ 18 F]fluorophenylalanine and 2-[ 18 F]fluoro-L-tyrosine. The enantiomeric purity of the product is ≧98%.

  揭示了一种用于生产L-3,4-二羟基-6-[18F]氟苯丙氨酸和2-[18F]氟-L-酪氨酸及其α-甲基衍生物的前体的方法，以及从前体生产L-3,4-二羟基-6-[18F]氟苯丙氨酸和2-[18F]氟-L-酪氨酸及其α-甲基衍生物的方法。提供了一种化合物的化学式（3），可实现L-3,4-二羟基-6-[18F]氟苯丙氨酸和2-[18F]氟-L-酪氨酸的自动合成。产品的对映体纯度≧98%。
• METHOD FOR PRODUCING PRECURSORS FOR L-3,4-DIHYDROXY-6-[18F]FLUOROPHENYLALANINE AND 2-[18F]FLUORO-L-TYROSINE AND THE A-METHYLATED DERIVATIVES THEREOF, PRECURSOR, AND METHOD FOR PRODUCING L-3,4DIHYDROXY-6-[18F]FLUOROPHENYLALANINE AND 2-[18F]FLUORO-L-TYROSINE AND THE A-METHYLATED DERIVATIVES FROM THE PRECURSOR
  申请人：WAGNER Franziska

  公开号：US20130060063A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Disclosed is a method for producing precursors for L-3,4-dihydroxy-6-[ 18 F]fluorophenylalanine and 2-[ 18 F]fluoro-L-tyrosine and the α-methylated derivatives thereof, the precursor, and to a method for producing L-3,4-dihydroxy-6[ 18 F]fluorophenylalanine and 2-[ 18 F]fluoro-L-tyrosine and the α-methylated derivatives thereof from the precursor. A compound of formula (3) is provided which enables automated synthesis of L-3,4-dihydroxy-6-[ 18 F]fluorophenylalanine and 2-[ 18 F]fluoro-L-tyrosine. The enantiomeric purity of the product is ≧98%.

  本发明公开了一种用于生产L-3,4-二羟基-6-[18F]氟苯丙氨酸和2-[18F]氟-L-酪氨酸及其α-甲基衍生物的前体物的方法，以及从该前体物生产L-3,4-二羟基-6-[18F]氟苯丙氨酸和2-[18F]氟-L-酪氨酸及其α-甲基衍生物的方法。提供了式（3）的化合物，它能够自动合成L-3,4-二羟基-6-[18F]氟苯丙氨酸和2-[18F]氟-L-酪氨酸。产品的对映体纯度≧98%。
• Verfahren zur Herstellung von L-3,4 Dihydroxy-6-[18F]fluor-phenylalanin und 2-[18F]Fluor-L-tyrosin und deren alpha-methylierten Derivaten aus einem Vorläufer
  申请人：Forschungszentrum Jülich GmbH

  公开号：EP2336114A1

  公开（公告）日：2011-06-22

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von L-3,4-Dihydroxy-6-[18F]fluor-phenylalanin und 2-[18F]Fluor-L-tyrosin und deren α-methylierten Derivate aus einem Vorläufer. Erfindungsgemäß wird eine Verbindung der Formel (3) zur Verfügung gestellt, die eine automatisierte Synthese von L-3,4-Dihydroxy-6-[18F]fluor-phenylalanin und 2-[18F]Fluor-L-tyrosin ermöglicht. Die Enantiomerenreinheit des Produktes beträgt ≥ 98%.

  本发明涉及一种从前体制备 L-3,4-二羟基-6-[18F]氟苯丙氨酸和 2-[18F]氟-L-酪氨酸及其 α-甲基化衍生物的工艺。 根据本发明，提供了一种式 (3) 化合物，可自动合成 L-3,4-二羟基-6-[18F]氟苯丙氨酸和 2-[18F]氟-L-酪氨酸。产品的对映体纯度≥ 98%。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON VORLÄUFERN FÜR L-3,4-DIHYDROXY-6-[18F]FLUOR-PHENYLALANIN UND 2-[18F]FLUOR-L-TYROSIN UND DEREN ALPHA-METHYLIERTEN DERIVATEN UND DIE VORLÄUFER
  申请人：Forschungszentrum Jülich GmbH

  公开号：EP2220049B1

  公开（公告）日：2011-08-10
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON VORLÄUFERN FÜR L-3,4-DIHYDROXY-6-[18F]FLUOR-PHENYLALANIN UND 2-[18F]FLUOR-L-TYROSIN UND DEREN ALPHA-METHYLIERTEN DERIVATEN, VORLÄUFER, SOWIE VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON L-3,4 DIHYDROXY-6-[18F]FLUOR-PHENYLALANIN UND 2-[18F]FLUOR-L-TYROSIN UND DEREN ALPHA-METHYLIERTEN DERIVATEN AUS DEM VORLÄUFER
  申请人：Forschungszentrum Jülich GmbH

  公开号：EP2220049A2

  公开（公告）日：2010-08-25