2-(2-(benzyloxy)-5-bromo-4-fluorophenyl)-1,3-dithiolane | 1262048-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-(benzyloxy)-5-bromo-4-fluorophenyl)-1,3-dithiolane
• 英文别名: 2-(5-Bromo-4-fluoro-2-phenylmethoxyphenyl)-1,3-dithiolane
• CAS: 1262048-08-7
• 化学式: C₁₆H₁₄BrFOS₂
• 分子量: 385.321
• InChiKey: WNMYFQIYGPZOGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(benzyloxy)-5-bromo-4-fluorophenyl)-1,3-dithiolane 、 氯甲酸乙酯 在 isopropyl magnesium chloride - lithium chloride complex 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到ethyl 4-(benzyloxy)-5-(1,3-dithiolan-2-yl)-2-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  氟苄基氧代咪唑啉酮衍生物的高效合成：[ 18 F]氟苯基氨基酸的放射性合成前体

  摘要：

  本文描述了一种有效的合成氟苄基氧杂咪唑啉酮衍生物的方法。可以通过十步或六步合成方法以高非对映异构体纯度（> 99％）制备标题化合物1a，1b和1c，总产率分别为19％，48％和41％。这些化合物用作同位素18 F标记的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.036
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-5-bromo-4-fluorobenzaldehyde 、 1,2-乙二硫醇 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到2-(2-(benzyloxy)-5-bromo-4-fluorophenyl)-1,3-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  氟苄基氧代咪唑啉酮衍生物的高效合成：[ 18 F]氟苯基氨基酸的放射性合成前体

  摘要：

  本文描述了一种有效的合成氟苄基氧杂咪唑啉酮衍生物的方法。可以通过十步或六步合成方法以高非对映异构体纯度（> 99％）制备标题化合物1a，1b和1c，总产率分别为19％，48％和41％。这些化合物用作同位素18 F标记的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.036

文献信息

• Efficient synthesis of fluorobenzyloxoimidazolidinone derivatives: precursors for the radiosynthesis of [18F]fluorophenylamino acids
  作者：Johnny Castillo Meleán、Johannes Ermert、Heinz H. Coenen

  DOI：10.1016/j.tet.2010.10.036

  日期：2010.12

  This paper describes an efficient synthesis of fluorobenzyloxoimidazolidinone derivatives. The title compounds 1a, 1b and 1c could be prepared with high diasteromeric purity (>99%) and overall yields of 19%, 48% and 41% in a ten or six-step synthetic procedure, respectively. These compounds are used as precursors for isotopic 18F-labelling.

  本文描述了一种有效的合成氟苄基氧杂咪唑啉酮衍生物的方法。可以通过十步或六步合成方法以高非对映异构体纯度（> 99％）制备标题化合物1a，1b和1c，总产率分别为19％，48％和41％。这些化合物用作同位素18 F标记的前体。