2-butoxy-4,4,6-trimethyl-[1,3,2]dioxaborinane | 7568-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 2-butoxy-4,4,6-trimethyl-[1,3,2]dioxaborinane
• 英文别名: 2-n-Butoxy-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxoborinan；Butyl-1,1,3-trimethyl-trimethylenborat；2-Butoxy-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinane
• CAS: 7568-01-6
• 化学式: C₁₀H₂₁BO₃
• 分子量: 200.086
• InChiKey: QYEORKBTSMBOOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.5±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butoxy-4,4,6-trimethyl-[1,3,2]dioxaborinane 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 4,4,6-三甲基-2-乙烯基-1,3,2-二氧杂硼烷
  参考文献：
  名称：

  2-乙炔基-4,4,6-三甲基-1,3,2-二氧杂硼烷; 合成及其衍生物

  摘要：

  制备2-乙炔基-4,4,6-三甲基-1,3,2-二氧杂硼烷（III），并通过红外，质子NMR和11 B NMR谱表征。定性水解研究表明，（III）的反应性不如乙炔基硼酸二甲酯。报道了（III）的催化氢化以形成相应的乙基和乙烯基类似物，以及（III）的Diels-Alder加合物与六氯环戊二烯和丁二烯的加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85358-9
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2,4-戊二醇 以 苯 为溶剂， 生成 2-butoxy-4,4,6-trimethyl-[1,3,2]dioxaborinane
  参考文献：
  名称：

  193.硼的有机衍生物。第四部分 2-甲基戊烷-2,4-二醇衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620001032

文献信息

• A new synthesis of an α-haloalkaneboronic ester, 1-bromo-1-ethylenedioxyboryl-2-phenylethane, and a supervenient synthesis of a 1,2-diboronic ester. 1,2-bis(ethylenedioxyboryl)-1-phenylethane
  作者：D.S. Matteson、Padipta K. Jesthi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87345-3

  日期：1976.7

  (I) to lithium bis(ethylenedioxyboryl)methide, Li HC(BO2C2H4)2 (II), with methyllithium, followed by alkylation with benzyl bromide, has yielded 1,1-bis(ethylenedioxyboryl)-2-phenylethane, PhCH2CH(BO2C2H2)4 (III). Reaction of III with one equivalent each of mercuric chloride and sodium methoxide in anhydrous methanol resulted in the selective replacement of one boron atom by mercury to form 1-chlo

  三（ethylenedioxyboryl）甲烷的转化率，HC（BO 2 -C 2 H ^ 4）3（I）至锂双（ethylenedioxyboryl）甲基化物，锂HC（BO 2 ç 2 ħ 4）2（II）中，用甲基锂，接着用苄基溴烷基化，已经产生了1,1-双（ethylenedioxyboryl）-2-苯基乙烷，物理信道2 CH（BO 2 ç 2 ħ 2）4（III）。用一当量的每个的氯化汞和在无水甲醇中的甲醇钠III的反应导致了选择性取代通过水银一个硼原子的，以形成1-氯汞-1- ethylenedioxyboryl -2-苯基乙烷（IV），它与溴在二氯甲烷中反应以得到1-溴-1- ethylenedioxyboryl -2-苯基乙烷，物理信道2 CHBrBO 2 c ^ 2 ^ h 4（V）。几次试图转换V到一个氨基硼酸均告失败。为了找到更方便的III路线，苯乙炔与硼烷在四氢呋喃中进行二
• Boronates allyliques, alleniques et propargyliques: Preparations et proprietes
  作者：J Blais、A L'Honore、J Soulie、P Cadiot

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80482-9

  日期：1974.10

  An easy synthesis of linear cyclic 2-unsaturated boronates via organometallic reagents has been achieved. The final structure of the carbon framework is related to the tetracoordinated intermediate. Intermolecular rearrangement, disproportionation and reactions with carbonyl compounds have been studied.

  已经通过有机金属试剂容易地合成了线性环状2-不饱和硼酸酯。碳骨架的最终结构与四配位中间体有关。已经研究了分子间的重排，歧化和与羰基化合物的反应。
• 2-Vinyl-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinane. I. Synthesis and Properties^1,2
  作者：William G. Woods、Irving S. Bengelsdorf、Don L. Hunter

  DOI：10.1021/jo01347a009

  日期：1966.9
• 193. Organic derivatives of boron. Part IV. 2-Methylpentane-2,4-diol derivatives
  作者：R. C. Mehrotra、G. Srivastava

  DOI：10.1039/jr9620001032

  日期：——
• 2-Ethynyl-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinane; synthesis and derivatives
  作者：William G. Woods、Philip L. Strong

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85358-9

  日期：1967.3

  studies indicate that (III) is less reactive than dimethyl acetyleneboronate. Catalytic hydrogenation of (III) to form the corresponding ethyl and vinyl analogs, and Diels-Alder adducts of (III) with hexachlorocyclopentadiene and butadiene are reported.

  制备2-乙炔基-4,4,6-三甲基-1,3,2-二氧杂硼烷（III），并通过红外，质子NMR和11 B NMR谱表征。定性水解研究表明，（III）的反应性不如乙炔基硼酸二甲酯。报道了（III）的催化氢化以形成相应的乙基和乙烯基类似物，以及（III）的Diels-Alder加合物与六氯环戊二烯和丁二烯的加成反应。