ethyl 4-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-4-(2-fluorophenyl)-2-oxobutanoate | 1291091-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-4-(2-fluorophenyl)-2-oxobutanoate
• 英文别名: ethyl (4S)-4-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-4-(2-fluorophenyl)-2-oxobutanoate
• CAS: 1291091-40-1
• 化学式: C₂₀H₁₇BrFNO₃
• 分子量: 418.262
• InChiKey: GBXYYSOFHBFINT-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚 、 ethyl 4-(2-fluorophenyl)-2-oxobut-3-enoate 在 C₃₇H₂₇O₄P 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以92%的产率得到ethyl 4-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-4-(2-fluorophenyl)-2-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  光学活性的1,1'-螺双茚满-7,7'-二醇（SPINOL）基磷酸作为不对称有机催化的高对映选择性催化剂

  摘要：

  描述了一系列光学活性的1,1'-螺双茚满-7,7'-二醇（SPINOL）基磷酸的合成和应用。由（R）-SPINOL分三步制备这些基于SPINOL的磷酸，它们对于吲哚与醛亚胺和β，γ-不饱和α-酮酸酯的反应显示出极好的对映选择性。我们的研究为不对称有机催化工具箱提供了一系列有前途的手性磷酸。

  DOI：

  10.1021/jo200302x

文献信息

• Optically Active 1,1′-Spirobiindane-7,7′-diol (SPINOL)-Based Phosphoric Acids as Highly Enantioselective Catalysts for Asymmetric Organocatalysis
  作者：Chun-Hui Xing、Yuan-Xi Liao、Jaclynn Ng、Qiao-Sheng Hu

  DOI：10.1021/jo200302x

  日期：2011.5.20

  of optically active 1,1′-spirobiindane-7,7′-diol (SPINOL)-based phosphoric acids are described. These SPINOL-based phosphoric acids were prepared from (R)-SPINOL in three steps and exhibited excellent enantioselectivities for the reactions of indoles with aldimines and β,γ-unsaturated-α-ketoesters. Our study provides a family of promising chiral phosphoric acids to the asymmetric organocatalysis toolbox

  描述了一系列光学活性的1,1'-螺双茚满-7,7'-二醇（SPINOL）基磷酸的合成和应用。由（R）-SPINOL分三步制备这些基于SPINOL的磷酸，它们对于吲哚与醛亚胺和β，γ-不饱和α-酮酸酯的反应显示出极好的对映选择性。我们的研究为不对称有机催化工具箱提供了一系列有前途的手性磷酸。