(4R)-3-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid | 878405-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R)-3-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 878405-94-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: VDPPIYIIIPICAT-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-3-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oxazoloisoquinoline derivatives as thrombin receptor antagonists

  摘要：

  公开了式中的杂环取代的双环或三环化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化合物、异构体或混合物。其中，表示可选的双键，虚线可以是键合或无键合，根据价键要求可以形成双键或单键。An，Mn，Un，Gn，Jn，Kn，R9，R10，R11，R32，R33，B和Het在此定义，其余取代基在说明书中定义。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及通过给予这些化合物治疗与血栓形成、动脉粥样硬化、再狭窄、高血压、心绞痛、心律失常、心力衰竭和癌症相关的疾病的方法。还声明了与其他心血管药物的联合治疗。

  公开号：

  US20070149518A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4R)-3-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carboxylate 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4R)-3-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxazoloisoquinoline derivatives as thrombin receptor antagonists

  摘要：

  公开了式中的杂环取代的双环或三环化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化合物、异构体或混合物。其中，表示可选的双键，虚线可以是键合或无键合，根据价键要求可以形成双键或单键。An，Mn，Un，Gn，Jn，Kn，R9，R10，R11，R32，R33，B和Het在此定义，其余取代基在说明书中定义。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及通过给予这些化合物治疗与血栓形成、动脉粥样硬化、再狭窄、高血压、心绞痛、心律失常、心力衰竭和癌症相关的疾病的方法。还声明了与其他心血管药物的联合治疗。

  公开号：

  US20070149518A1

文献信息

• Identification of a Novel Spiropiperidine Opioid Receptor-like 1 Antagonist Class by a Focused Library Approach Featuring 3D-Pharmacophore Similarity
  作者：Yasuhiro Goto、Sachie Arai-Otsuki、Yukari Tachibana、Daisuke Ichikawa、Satoshi Ozaki、Hiroyuki Takahashi、Yoshikazu Iwasawa、Osamu Okamoto、Shoki Okuda、Hisashi Ohta、Takeshi Sagara

  DOI：10.1021/jm0509851

  日期：2006.2.1

  A focused library approach identifying novel leads to develop a potent ORL1 antagonist is described. Beginning from a compound identified by random screening, an exploratory library that exhibited a diverse display of pharmacophores was designed. After evaluating ORL1 antagonistic activity, a highly focused library was designed based on 3D-pharmacophore similarity to known actives. A novel D-proline amide class was identified in this library and was found to possess potent ORL1 antagonistic activity.
• OXAZOLOISOQUINOLINE DERIVATIVES AS THROMBIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1966203B1

  公开（公告）日：2013-11-13
• US7888369B2
  申请人：——

  公开号：US7888369B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• [EN] OXAZOLOISOQUINOLINE DERIVATIVES AS THROMBIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLOISOQUINOLÉINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE THROMBINE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007075809A2

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] Heterocyclic-substituted bi or tricyclics of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of said compound, isomer or racemic mixture wherein represents an optional double bond, the dotted line is optionally a bond or no bond, resulting in a double bond or a single bond, as permitted by the valency requirement and wherein An, Mn, Un, Gn, Jn, Kn, R9, R10, R11, R32, R33, B and Het are herein defined and the remaining substituents are as defined in the specification, are disclosed, as well as pharmaceutical compositions containing them and a method of treating diseases associated with thrombosis, atherosclerosis, restenosis, hypertension, angina pectoris, arrhythmia, heart failure, and cancer by administering said compounds. Combination therapy with other cardiovascular agents is also claimed.
  [FR] La présente invention concerne des bi- ou tricycliques à substitution hétérocyclique de formule (I) ou un sel ou solvate pharmaceutiquement acceptable dudit composé, un isomère ou un mélange racémique où [symbole] représente une double liaison facultative, le trait pointillé est facultativement une liaison ou pas de liaison, résultant en une double liaison ou une simple liaison, comme le permet l'exigence de valence et où An, Mn, Un, Gn, Jn, Kn, R9, R10, R11, R32, R33, B et Het sont définis dans la présente, et les substituants restants sont tels que définis dans la description, ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant ceux-ci et un procédé de traitement de maladies associées à la thrombose, l'athérosclérose, la resténose, l'hypertension, l'angine de poitrine, l'arythmie, l'insuffisance cardiaque, et le cancer par administration desdits composés. La présente invention concerne en outre une polythérapie avec d'autres agents cardiovasculaires.
• Oxazoloisoquinoline derivatives as thrombin receptor antagonists
  申请人：Chackalamannil Samuel

  公开号：US20070149518A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  Heterocyclic-substituted bi or tricyclics of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of said compound, isomer or racemic mixture wherein represents an optional double bond, the dotted line is optionally a bond or no bond, resulting in a double bond or a single bond, as permitted by the valency requirement and wherein A n , M n , U n , G n , J n , K n , R 9 , R 10 , R 11 , R 32 , R 33 , B and Het are herein defined and the remaining substituents are as defined in the specification, are disclosed, as well as pharmaceutical compositions containing them and a method of treating diseases associated with thrombosis, atherosclerosis, restenosis, hypertension, angina pectoris, arrhythmia, heart failure, and cancer by administering said compounds. Combination therapy with other cardiovascular agents is also claimed.

  公开了式中的杂环取代的双环或三环化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化合物、异构体或混合物。其中，表示可选的双键，虚线可以是键合或无键合，根据价键要求可以形成双键或单键。An，Mn，Un，Gn，Jn，Kn，R9，R10，R11，R32，R33，B和Het在此定义，其余取代基在说明书中定义。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及通过给予这些化合物治疗与血栓形成、动脉粥样硬化、再狭窄、高血压、心绞痛、心律失常、心力衰竭和癌症相关的疾病的方法。还声明了与其他心血管药物的联合治疗。