2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-(S)-3-phenyl-propionic acid 1-[2-(4-methoxybenzyloxy)-ethyl]-3-methyl-pent-4-enyl ester | 713143-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-(S)-3-phenyl-propionic acid 1-[2-(4-methoxybenzyloxy)-ethyl]-3-methyl-pent-4-enyl ester
• 英文别名: [(3S)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methylhept-6-en-3-yl] (2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 713143-77-2
• 化学式: C₃₁H₄₃NO₆
• 分子量: 525.686
• InChiKey: LJECWRBOTWFDAK-ISJPVSPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-(S)-3-phenyl-propionic acid 1-[2-(4-methoxybenzyloxy)-ethyl]-3-methyl-pent-4-enyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-[(2,4-dimethyl-hex-5-enoyl)-methylamino]-3-phenyl-propionic acid 1-[2-(4-methoxybenzyloxy)-ethyl]-3-methyl-pent-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过立体发散的闭环复分解策略进行海绵素的全合成和结构分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200453663
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[2-(p-methoxybenzyloxy)ethyl]oxirane 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丙基高钌酸铵 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 四氯化钛 、 magnesium 、 N-甲基吗啉氧化物 、 1,2-二溴乙烷 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.76h， 生成 2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-(S)-3-phenyl-propionic acid 1-[2-(4-methoxybenzyloxy)-ethyl]-3-methyl-pent-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过立体发散的闭环复分解策略进行海绵素的全合成和结构分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200453663

文献信息

• Total Synthesis and Structural Assignment of Spongidepsin through a Stereodivergent Ring-Closing-Metathesis Strategy
  作者：Jiehao Chen、Craig J. Forsyth

  DOI：10.1002/anie.200453663

  日期：2004.4.13