3-oxa-2-oxobicyclo[3,1,0]hexan-1-carbonyl chloride | 172154-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-oxa-2-oxobicyclo[3,1,0]hexan-1-carbonyl chloride
• 英文别名: 2-Oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-1-carbonyl chloride
• CAS: 172154-37-9
• 化学式: C₆H₅ClO₃
• 分子量: 160.557
• InChiKey: LMXFNQOVFQJITP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxa-2-oxobicyclo[3,1,0]hexan-1-carbonyl chloride 在 sodium borohydrid 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以15.7 mg (0.123 mmol, 26%)的产率得到1-hydroxymethyl-2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropane derivatives and method of preparing the same

  摘要：

  一种由化学式（I）表示的环丙烷衍生物：##STR1## 其中B代表嘌呤衍生物的基团。此外，发明的另一个方面提供了(3-氧杂-2-氧代双环[3,1,0]己烷-1-基)甲醇，以及通过用一个离去基团取代该化合物的羟基，然后与嘌呤衍生物反应来制备化学式（I）的环丙烷衍生物的方法。

  公开号：

  US05556994A1
• 作为产物：
  描述：

  3-oxa-2-oxobicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid ester 以 氯化亚砜 为溶剂， 以152.2 mg (0.984 mmol, 100%)的产率得到3-oxa-2-oxobicyclo[3,1,0]hexan-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropane derivatives and method of preparing the same

  摘要：

  一种由化学式（I）表示的环丙烷衍生物：##STR1## 其中B代表嘌呤衍生物的基团。此外，发明的另一个方面提供了(3-氧杂-2-氧代双环[3,1,0]己烷-1-基)甲醇，以及通过用一个离去基团取代该化合物的羟基，然后与嘌呤衍生物反应来制备化学式（I）的环丙烷衍生物的方法。

  公开号：

  US05556994A1

文献信息

• Cyclopropane derivatives and method of preparing the same
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US05556994A1

  公开（公告）日：1996-09-17

  A cyclopropane derivative represented by formula (I): ##STR1## wherein B represents a group of a purine derivative. In addition another aspect of the invention provides (3-oxa-2-oxobicyclo[3,1,0]hexan-1-yl)methanol and a method of preparing a cyclopropane derivative of formula (I) from this compound by replacing the hydroxyl group of the compound with a leaving group followed by reaction with a purine derivative.

  一种由化学式（I）表示的环丙烷衍生物：##STR1## 其中B代表嘌呤衍生物的基团。此外，发明的另一个方面提供了(3-氧杂-2-氧代双环[3,1,0]己烷-1-基)甲醇，以及通过用一个离去基团取代该化合物的羟基，然后与嘌呤衍生物反应来制备化学式（I）的环丙烷衍生物的方法。