2-羟基-2-甲基戊烷-3-酮 | 2834-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟基-2-甲基戊烷-3-酮
• 英文名称: 2-hydroxy-2-methyl-pentan-3-one
• 英文别名: 2-Hydroxy-2-methyl-3-pentanone；2-hydroxy-2-methylpentan-3-one
• CAS: 2834-17-5
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: SYAVYWAMVZKGTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-98 °C(Press: 725 Torr)
• 密度：
  0.9377 g/cm3(Temp: 14.5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-2-甲基戊烷-3-酮 生成
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 7. Stereoselective synthesis of 2-alkyl-3-hydroxy carbonyl compounds by aldol condensation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01294a030
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-2-methyl-pent-4-en-3-one 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 2-羟基-2-甲基戊烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 778,781;engl.Ausg.S.765,767

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLECARBOXYLATE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
  申请人：CHENGDU MFS PHARMA. CO., LTD.

  公开号：US20200369621A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  A compound is shown in formula (I). The derivatives of the compound include a stereoisomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a prodrug, a metabolite, a deuterated derivative. The compound is a structurally novel substituted imidazole formate derivative. Substituted imidazole formate derivatives are used in preparing a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects, as well as a drug that can control the state of epilepsy. The compound has a good inhibitory effect on the central nervous system, and provides a new option for clinical screening of and/or preparation of a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects and controlling the state of epilepsy.

  化合物在式（I）中显示。该化合物的衍生物包括立体异构体、药用可接受的盐、溶剂合物、前药、代谢物、氘代衍生物。该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯衍生物。取代咪唑甲酸酯衍生物用于制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物，以及可以控制癫痫状态的药物。该化合物对中枢神经系统具有良好的抑制作用，并为临床筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用以及控制癫痫状态的药物提供了新选择。
• QUINOXALINYL DIPEPTIDE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Gai Yonghua

  公开号：US20080267918A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药： 其抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象服用。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES
  申请人：MYRIAD GENETICS INC

  公开号：WO2009065035A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The invention provides novel therapeutic compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for using these compounds and compositions to treat diseases and disorders, such as cancer.

  这项发明提供了新型治疗化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法，如癌症。
• Palladium(II)-Catalyzed C(sp3)–H Activation of N,O-Ketals towards a Method for the β-Functionalization of Ketones
  作者：Danny Ho、Jonas Calleja、Matthew Gaunt

  DOI：10.1055/s-0037-1611664

  日期：2019.3

  formal β-functionalization of aliphatic ketones via a palladium-catalyzed sp3 C–H activation pathway is reported. An N,O-ketal directs an aliphatic C–H carbonylation to form γ-lactams which upon hydrolysis generate γ-keto carboxylic acids. This C–C bond-forming reaction is tolerant of a range of functional groups, enabling the synthesis of a range of synthetically important building blocks. Furthermore,

  报道了一种通过钯催化的 sp3 C-H 活化途径对脂肪族酮进行形式 β 功能化的方法。N,O-缩酮引导脂肪族 C-H 羰基化形成 γ-内酰胺，水解后生成 γ-酮羧酸。这种 C-C 键形成反应可以耐受一系列官能团，从而能够合成一系列具有重要合成意义的构件。此外，这种转变背后的概念也使相关的 C-H 烯基化过程发展为高度官能化的杂环。
• Metal-Catalyzed Enantioselective α-Ketol Rearrangements
  作者：Henri Brunner、Frank Stöhr

  DOI：10.1002/1099-0690(200008)2000:15<2777::aid-ejoc2777>3.0.co;2-0

  日期：2000.8

  NiII/ligand/substrate ratio of 1:2:100. The equilibrium composition of the model system 1/2 is 12.5:87:5. The conversion of the achiral substrates 1 and 3 into the chiral products 2 and 4 can be used for kinetic resolution. However, the reverse reactions 2 1 and 4 3 in the equilibrations narrow the window for asymmetric induction with enantioselective catalysts of the metal component/optically active ligand type. In

  在催化量的过渡金属配合物的促进下，叔 α-羟基酮 1、3、5/6 进行 α-酮醇重排，以提供具有碳骨架重组的异构体的平衡混合物。催化异构化的金属配合物范围很广；使用催化剂体系 NiCl2/TMEDA、Ni(acac)2 和 Ni(acac)2/TMEDA（TMEDA = N,N,N',N'-四甲基-1,2-二氨基乙烷）获得了最好的结果。催化重排在 130°C 下在无溶剂条件下进行，NiII/配体/底物的比例为 1:2:100。模型系统 1/2 的平衡组成为 12.5:87:5。非手性底物 1 和 3 向手性产物 2 和 4 的转化可用于动力学拆分。然而，平衡中的逆反应 2 1 和 4 3 缩小了使用金属组分/光学活性配体类型的对映选择性催化剂进行不对称诱导的窗口。在系统 1 中，催化剂系统 NiCl2/pybox [18.9% (S)-2] 和 Ni(acac)2/pybox [19.3%