3-(2-Fluorobenzoyl)-1,2-oxazole-4-carbaldehyde | 881993-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-Fluorobenzoyl)-1,2-oxazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(2-fluorobenzoyl)-1,2-oxazole-4-carbaldehyde
• CAS: 881993-29-9
• 化学式: C₁₁H₆FNO₃
• 分子量: 219.172
• InChiKey: ZPMAUUDMNRBHTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Fluorobenzoyl)-1,2-oxazole-4-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以9%的产率得到[5-Amino-6-(2-fluorophenyl)pyridazin-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,3- d ]哒嗪和吡嗪并[2,3 - d ]-哒嗪的合成-新颖的GABA A受体苯并二氮杂pine结合位点配体

  摘要：

  2,3,8三取代的吡啶并[2,3的新颖的合成d ]哒嗪和2,3,5-三取代的吡嗪并[2,3- d ]哒嗪中描述。开发了两个互补的吡啶并[2,3- d ]哒嗪途径，第一个通过构建吡啶环开始，第二个通过构建哒嗪环开始。在以aza-Wadsworth-Emmons环化为关键步骤的路线中制备了吡嗪并[2,3- d ]哒嗪。发现所得化合物是针对GABA A受体苯并二氮杂卓结合位点的高亲和力配体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.084
• 作为产物：
  描述：

  3-二甲基氨基丙烯醛 、 2'-氟苯乙酮 在 盐酸 、 亚硝酸异丁酯 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以21%的产率得到3-(2-Fluorobenzoyl)-1,2-oxazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,3- d ]哒嗪和吡嗪并[2,3 - d ]-哒嗪的合成-新颖的GABA A受体苯并二氮杂pine结合位点配体

  摘要：

  2,3,8三取代的吡啶并[2,3的新颖的合成d ]哒嗪和2,3,5-三取代的吡嗪并[2,3- d ]哒嗪中描述。开发了两个互补的吡啶并[2,3- d ]哒嗪途径，第一个通过构建吡啶环开始，第二个通过构建哒嗪环开始。在以aza-Wadsworth-Emmons环化为关键步骤的路线中制备了吡嗪并[2,3- d ]哒嗪。发现所得化合物是针对GABA A受体苯并二氮杂卓结合位点的高亲和力配体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.084