2-羟基-3-甲基-1-苯基丁烷-1-酮 | 20907-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟基-3-甲基-1-苯基丁烷-1-酮
• 英文名称: 2-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1-butanone
• 英文别名: 2-hydroxy-3-methyl-1-phenylbutan-1-one；1-Benzoyl-2-methyl-1-propanol；2-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-butan-1-on；4-Methyl-1-phenyl-butan-2-ol-1-on
• CAS: 20907-24-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: SXBWYXYGEHOVPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  277.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-3-甲基-1-苯基丁烷-1-酮 在 氨基磺酰氯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到5-isopropyl-4-phenyl-5H-1,2,3-oxathiazole 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  DBU促进的Rh催化的5-烷基环氨基磺酸亚胺亚胺的Rh催化不对称转移加氢中的动态动力学拆分：官能化的1,2-氨基醇的立体选择性合成。

  摘要：

  通过动态动力学拆分（DKR）驱动的5-烷基环氨基磺酸亚胺的不对称转移氢化反应，通过在Noyori-存在下使用HCO 2 H / DBU混合物作为氢源，产生具有极佳非对映选择性和对映选择性的相应氨基磺酸盐型手性Rh催化剂在室温下放置1 h。在此过程中，DKR是由DBU促进的底物快速消旋作用诱导的。还描述了所得环状氨基磺酸盐向官能化对映体富集的1，2-氨基醇和手性胺物质的立体选择性转化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01892
• 作为产物：
  描述：

  异丁基苯基酮 在 碘苯二乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-羟基-3-甲基-1-苯基丁烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  基于 4-(1H-咪唑-2-基)-2,6-二烷氧基苯酚支架的中性鞘磷脂酶 2 抑制剂

  摘要：

  中性鞘磷脂酶 2 (nSMase2) 是神经酰胺生物合成中的关键酶，是治疗神经系统疾病和癌症的新治疗靶点。使用 2,6-二甲氧基-4-[4-苯基-5-(2-噻吩基)-1 H-咪唑-2-基]苯酚 (DPTIP)，我们 从 nSMase2 筛选得到的初始命中化合物 (IC 50 = 30 nM)努力，作为分子模板，设计、合成和评估了一系列 4-(1 H-咪唑-2-基)-2,6-二烷氧基苯酚衍生物。对 DPTIP 各个区域的系统检查确定了有效抑制 nSMase2 所需的关键药效​​团以及许多具有 4-(1 H-imidazol-2-yl)-2,6-dialkoxyphenol scaffold 与 DPTIP 相比，对 nSMase2 具有相似或更高的抑制效力。其中，4-(4,5-diisopropyl- 1H -imidazol-2-yl)-2,6-dimethoxyphenol ( 25b )

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.03.015

文献信息

• [EN] BUILDING BLOCKS FOR STAPLED PEPTIDES<br/>[FR] BLOCS DE CONSTRUCTION POUR PEPTIDES AGRAFÉS
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2018174826A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  This invention relates to a method for producing an alkenyl 1 -aminocyclopropane-1 -carboxylic acid of Formula I wherein R1 is a protecting group, n is an integer between 1 and 10, and A and B are chiral centres such that when A is S, B is R and when A is R, B is S. The method comprises a stereoselective formation of the cyclopropane moiety by cycloaddition onto a double bond, in a molecule comprising a chiral template, Formula lc. Further provided is the use of Formula I in the production of stapled peptides.

  这项发明涉及一种生产式I的烯基1-氨基环丙烷-1-羧酸的方法，其中R1是保护基，n是1到10之间的整数，A和B是手性中心，当A为S时，B为R，当A为R时，B为S。该方法包括通过在含有手性模板Formula Ic的分子上进行环加成反应，对环丙烷基团进行立体选择性形成。还提供了在生产扣肽中使用式I的方法。
• Benzaldehyde lyase-catalyzed diastereoselective C–C bond formation by simultaneous carboligation and kinetic resolution
  作者：Christoph R. Müller、María Pérez-Sánchez、Pablo Domínguez de María

  DOI：10.1039/c2ob27344f

  日期：——

  possibilities of biocatalysis. Benzaldehyde lyase (BAL) affords highly diastereoselective α-hydroxy-ketones by simultaneously performing ligation and kinetic resolution of a racemic aldehyde. Thus, to the well-known enantioselective BAL-carboligation of aldehydes (C–C bond formation), another property, namely diastereoselectivity, is added in this paper for the first time.

  酶产生手性微环境，可以在同一催化循环中同时产生多个立体异构中心，从而扩大了生物催化的可能性。 苯甲醛裂解酶（BAL）通过同时进行外消旋醛的连接和动力学拆分，可提供高度非对映选择性的α-羟基酮。因此，本文首次向醛的对映选择性BAL羰基化（CC键形成）中添加了另一种特性，即非对映选择性。
• Preparation and Application of α-Imino Ketones through One-Pot Tandem Reactions Based on Heyns Rearrangement
  作者：Ling Li、Shiqi Zhang、Xiongfei Deng、Guangxun Li、Zhuo Tang、Gang Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02390

  日期：2021.9.3

  α-Imino ketone is a useful building block for the preparation of α-amino ketones and α-amino alcohols. However, its preparation has been seldomly seen. Herein, a metal-free and operationally simple strategy has been developed to generate α-imino ketones with high regioselectivity. Meanwhile, the method allowed for the preparation of various N,O-ketals with high regioselectivities and diastereoselectivities

  α-亚氨基酮是制备 α-氨基酮和 α-氨基醇的有用构件。然而，很少有人看到它的准备工作。在此，已开发出一种无金属且操作简单的策略来生成具有高区域选择性的 α-亚氨基酮。同时，该方法允许通过一锅级联反应制备具有高区域选择性和非对映选择性的各种N,O-缩酮。
• A New Type of P–C and C–C Bond Cleavage Reactions in α-Trimethylsilyloxy-β-oxo Phosphonates and α-Ethoxy-β-oxo Phosphonates. The Synthesis of Unsymmetrical α-Hydroxy Ketones Utilizing 1:1 Carbonyl Adducts of Diethyl Trimethylsilyl Phosphite with Benzaldehyde
  作者：Mitsuo Sekine、Masashi Nakajima、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1246/bcsj.55.218

  日期：1982.1

  α-Lithiated diethyl α-(trimethylsilyloxy)benzylphosphonate underwent facile acylation with various acylating agents to afford the corresponding α-acylated products in good yields. On treatment of the α-acylated products with 1 M NaOH–EtOH (1:1, v/v) the P–C bond was cleaved with elimination of diethyl phosphate to give α-hydroxy ketones predominantly. On the other hand, when diethyl α-acyl-α-ethoxybenzylphosphonates

  α-锂化的 α-（三甲基甲硅烷氧基）苄基膦酸二乙酯与各种酰化剂进行轻松酰化，以良好的收率得到相应的 α-酰化产物。在用 1 M NaOH-EtOH (1:1, v/v) 处理 α-酰化产物时，P-C 键断裂并消除磷酸二乙酯，主要得到 α-羟基酮。另一方面，当 α-酰基-α-乙氧基苄基膦酸二乙酯在相同条件下处理时，它们相当稳定并且可以回收。然而，长时间的碱处理或使用 4 M NaOH-EtOH (1:1, v/v) 导致 C-C 键断裂，分别以定量产率得到羧酸和 α-乙氧基苄基膦酸二乙酯。结合Perkow反应和相关反应提出并讨论了上述两个反应的机理。
• [EN] SMALL MOLECULE NEUTRAL SPHINGOMYELINASE 2 (NSMASE2) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SPHINGOMYÉLINASE NEUTRE DE TYPE 2 À PETITES MOLÉCULES (NSMASE2)
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2020160148A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Small molecule inhibitors of neutral sphingomyelinase 2 (nSMase2) and their use for treating neurodegenerative diseases, such as, neurodegenerative diseases associated with high levels of ceramide, including, but not limited to Alzheimer's disease (AD), HIV-associated neurocognitive disorder (HAND), multiple sclerosis (MS), and amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and, in other aspects, for treating cancer or HIV-1, are provided.

  小分子抑制剂中和神经鞘磷脂酶2（nSMase2）及其用于治疗神经退行性疾病，如与高水平神经鞘磷脂有关的神经退行性疾病，包括但不限于阿尔茨海默病（AD）、艾滋病相关神经认知障碍（HAND）、多发性硬化（MS）和肌萎缩侧索硬化（ALS），以及在其他方面，用于治疗癌症或HIV-1。