2-acetylphenyl piperidine-1-carboxylate | 1360824-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetylphenyl piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: piperidine-1-carboxylic acid 2-acetylphenyl ester；(2-Acetylphenyl) piperidine-1-carboxylate；(2-acetylphenyl) piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1360824-83-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: GJHJPKLSHPPQJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶-1-甲醛 、 2'-羟基苯乙酮 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 反应 0.5h， 以89%的产率得到2-acetylphenyl piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ZIF-8上/之中的氮杂多孔碳，其衍生自ZIF-8上/之中的铜酞菁，可作为有效的光催化剂用于染料降解和甲酰胺的C H活化

  摘要：

  通过在沸石咪唑酸酯骨架8（ZIF-8）杂化物上/中酞菁铜（CuPc）的碳化成功制备了一种新型的氮掺杂碳光催化剂。衍生自ZIF-8或CuPc的碳化催化剂对染料（如甲基橙（MO）和若丹明B（Rh B））的降解表现出较差的活性，而负载在ZIF-8上的碳化CuPc配合物则表现出极高的性能。CuPc / ZIF-8的重量比为1∶2和1∶8显示出高的染料吸收活性，而在存在H 2 O 2作为氧化剂的情况下，重量比为1∶4显示出高的光催化活性。在叔酸存在下，光催化剂（Cu / N -PC）首次用于C H活化甲酰胺丁基过氧化氢（TBHP）作为氧化剂。在0.02mol％的Cu存在下，反应在30分钟内进行。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2017.10.026

文献信息

• Synthesis of Carbamates by Direct C-H Bond Activation of Formamides
  作者：Balaji D. Barve、Yang-Chang Wu、Mohamed El-Shazly、Da-Wei Chuang、Yu-Ming Chung、Yi-Hong Tsai、Shou-Fang Wu、Michal Korinek、Ying-Chi Du、Chi-Ting Hsieh、Jeh-Jeng Wang、Fang-Rong Chang

  DOI：10.1002/ejoc.201201160

  日期：2012.12

  catalysed oxidative coupling reaction of formamides with β-keto esters and 2-carbonyl-substituted phenols successfully proceeded through direct C–H bond activation of formamides. The corresponding carbamates were formed with high stereoselectivity under mild reaction conditions. This protocol was successfully applied to the synthesis of three novel halogenated carbamates and a carbaryl insecticide derivative

  铜催化甲酰胺与β-酮酯和2-羰基取代酚的氧化偶联反应通过甲酰胺的直接C-H键活化成功进行。在温和的反应条件下以高立体选择性形成相应的氨基甲酸酯。该协议已成功应用于三种新型卤代氨基甲酸酯和甲萘威杀虫剂衍生物的合成。我们的结果建议使用 6.0 当量。TBHP 对于此类反应至关重要。
• Copper-Catalyzed Oxidative CO Coupling by Direct CH Bond Activation of Formamides: Synthesis of Enol Carbamates and 2-Carbonyl-Substituted Phenol Carbamates
  作者：G. Sathish Kumar、C. Uma Maheswari、R. Arun Kumar、M. Lakshmi Kantam、K. Rajender Reddy

  DOI：10.1002/anie.201105020

  日期：2011.12.2

  Formamide CH bond activation has been achieved under oxidative conditions, using a copper catalyst and tert‐butyl hydroperoxide (TBHP) as the external oxidant (see scheme). This oxidative coupling of a range of dialkyl formamides provides an easy, phosgene‐free route for the selective synthesis of Z‐enol carbamates and 2‐carbonyl‐substituted phenol carbamates in high yields.

  使用铜催化剂和叔丁基氢过氧化物（TBHP）作为外部氧化剂，可以在氧化条件下实现甲酰胺CH键的活化（参见方案）。多种二烷基甲酰胺的这种氧化偶联为高产率地选择性合成Z-烯醇氨基甲酸酯和2-羰基取代的苯甲酸氨基甲酸酯提供了一种简单，无光气的途径。
• Quinoline-2-carboimine copper complex immobilized on amine functionalized silica coated magnetite nanoparticles: a novel and magnetically retrievable catalyst for the synthesis of carbamates via C–H activation of formamides
  作者：R. K. Sharma、Sriparna Dutta、Shivani Sharma

  DOI：10.1039/c4dt03236e

  日期：——

  In the present study, we report the synthesis of a highly efficient and magnetically retrievable catalytic system (Cu-2QC@Am-SiO2@Fe3O4) through the covalent immobilization of quinoline-2-carboxaldehyde (2QC) on an amine functionalized silica coated ferrite nanosupport followed by metallation with copper acetate. The structure of the organic–inorganic hybrid nanomaterial has been confirmed using various

  在本研究中，我们报告了一种高效且可磁回收的催化体系（Cu-2QC @ Am-SiO 2 @Fe 3 O 4）的合成）通过将喹啉-2-甲醛（2QC）共价固定在胺官能化的二氧化硅包覆的铁氧体纳米载体上，然后用乙酸铜金属化。有机-无机杂化纳米材料的结构已通过各种物理化学技术得到了证实，例如粉末X射线衍射（XRD），傅立叶变换红外光谱（FT-IR），扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM） ，能量色散X射线光谱法（EDS），能量色散X射线荧光光谱法（ED-XRF），原子吸收光谱法（AAS），电感耦合等离子体光谱法（ICP）和振动样品磁强法（VSM）。所得的纳米催化剂在工业和药学上重要的氨基甲酸酯的合成中显示出显着的催化功效。在无溶剂条件下通过C–H活化甲酰胺。本方法的最重要的属性是催化剂可以简单地通过外部磁力来回收并重复使用几次而其活性没有任何显着降低。此外，为了确保纳米结构催化剂的固有